WWW.LIBRUS.DOBROTA.BIZ
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - собрание публикаций
 

«высшего образования «НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Школа природных ресурсов Направление подготовки: Химическая технология Отделение ...»

Министерство образования и науки Российской Федерации

федеральное государственное автономное образовательное учреждение

высшего образования

«НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ

ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Школа природных ресурсов

Направление подготовки: Химическая технология

Отделение школы (НОЦ) химической инженерии

БАКАЛАВРСКАЯ РАБОТА

Тема работы Проект узла синтеза винилацетата УДК 661.741.1.095.255.03-047.74 Студент Группа ФИО Подпись Дата 2Д4А Никонова Ньургуйаана Павловна Руководитель Должность ФИО Ученая степень, Подпись Дата звание Доцент Ротарь Ольга к.х.н., Васильевна старший научный сотрудник

КОНСУЛЬТАНТЫ:

По разделу «Финансовый менеджмент, ресурсоэффективность и ресурсосбережение»

Должность ФИО Ученая степень, Подпись Дата звание Доцент Рыжакина Татьяна к.э.н .

Гавриловна По разделу «Социальная ответственность»

Должность ФИО Ученая степень, Подпись Дата звание Доцент Король Ирина к.х.н .

Степановна

ДОПУСТИТЬ К ЗАЩИТЕ:

Руководитель ООП ФИО Ученая степень, Подпись Дата звание Доцент Волгина Татьяна к.х.н .

Николаевна Томск – 2018 г .

ПЛАНИРУЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОБУЧЕНИЯ ПО ООП

Код Результат обучения результата Профессиональные компетенции Р1 Применять базовые и специальные, математические, естественнонаучные, социально-экономические и профессиональные знания в профессиональной деятельности Р2 Применять знания в области современных химических технологий для решения производственных задач Р3 Ставить и решать задачи производственного анализа, связанные с созданием и переработкой материалов с использованием моделирования объектов и процессов химической технологии Р4 Разрабатывать

–  –  –

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ:

Синтез винилацетата жидкофазным методом;

Исходные данные к работе (наименование объекта исследования или проектирования; производительность установки составляет производительность или нагрузка; режим работы 2000 т/год; процесс непрерывный; основной (непрерывный, периодический, циклический и т. д.); вид сырья или материал изделия; требования к продукту, аппарат - барботажный реактор колонного типа .

изделию или процессу; особые требования к особенностям функционирования (эксплуатации) объекта или изделия в плане безопасности эксплуатации, влияния на окружающую среду, энергозатратам; экономический анализ и т. д.) .

–  –  –

Консультанты по разделам выпускной квалификационной работы (с указанием разделов) Раздел Консультант Финансовый менеджмент, Рыжакина Татьяна Гавриловна ресурсоэффективность и ресурсосбережение Социальная ответственность Король Ирина Степановна Названия разделов, которые должны быть написаны на русском и иностранном языках:

–  –  –

Выпускная квалификационная работа содержит 96 страниц, 40 таблиц, 8 рисунков, 34 литературных источника, 3 листа графического материала, 1 приложение .

Ключевые слова: винилацетат, этилен, кислород, воздух, уксусная кислота, барботажный реактор .

Объектом исследования является узел синтеза винилацетата .

Цель работы – спроектировать узел синтеза винилацетата .





В результате исследования был выполнен расчет материального и теплового балансов, также конструктивный и механический расчеты, на основании которых был выполнен чертеж основного аппарата – барботажного реактора колонного типа .

Выпускная квалификационная работа набрана в текстовом редакторе Microsoft Word 2010, чертежи сделаны в программе Компас 2017 .

Оглавление

Введение

1 Теоретическая часть

1.1 Методы получения винилацетата

1.2 Особенности технологии производства винилацетата путем окисления этилена в присутствии уксусной кислоты

1.3 Физико-химические основы процесса

2. Объект и методы исследования

2.1 Характеристика сырья

2.2 Характеристика готового продукта

2.3 Описание технологической схемы

2.4 Аналитический контроль

3 Финансовый менеджмент, ресурсоэффективность и ресурсосбережение... 28

3.1Оценка коммерческого потенциала и перспективности проведения научных исследований с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения

3.1.1 Потенциальные потребители результатов исследования.................. 28 3.1.2 Анализ конкурентных технических решений

3.2 SWOT-анализ

Определение возможных альтернатив проведения научных 3.3 исследований

3.4 Планирование научно-исследовательских работ

3.4.1 Структура работ в рамках научного исследования

3.4.2 Определение трудоемкости выполнения работ

3.4.3 Разработка графика проведения научного исследования.................. 37

3.5 Бюджет научно-технического исследования (НТИ)

3.5.1 Расчет материальных затрат НТИ

3.5.2 Расчет затрат на оборудование для научно-экспериментальных работ

3.5.3 Основная заработная плата исполнителей темы

3.5.4 Отчисления во внебюджетные фонды (страховые отчисления)....... 48 3.5.5 Накладные расходы

3.5.6 Формирование бюджета затрат научно-исследовательского проекта

3.5.7 Определение ресурсной (ресурсосберегающей), финансовой, бюджетной, социальной и экономической эффективности исследования

Введение

Среди кислородсодержащих соединений, производимых в промышленности нефтехимического и основного органического синтеза, сложные виниловые эфиры, занимают одно из первых мест. Особо важным из них является винилацетат .

Винилацетат начали изучать с 1909 г., а в 1912 г. впервые был получен и выделен немецким химиком Ф. Клатте [1] .

Винилацетат является одним из важнейших мономеров, производство которого во всем мире возрастает быстрыми темпами. Значение винилацетата резко возросло с развитием промышленности пластмасс, так как они полимеризуются с образованием смол, которые обладают хорошими оптическими и механическими свойствами. Среди полимеров, синтезируемых из винилацетата, наиболее широко используются поливиниловый спирт, поливинилацетат и поливинилацетали .

Поливинилацетат обладает высокой клеящей способностью и используется для производства клеев, водорастворимых латексных красок, для аппретирования тканей и т.д .

Синтез винилацетата осуществляют различными методами. В качестве исходного сырья служат уксусная кислота и ацетилен или уксусная кислота, этилен и кислород [1] .

Целью данной работы является проектирование узла синтеза винилацетата. Производительность 2000 т/год; процесс – непрерывный .

–  –  –

1.1 Методы получения винилацетата В качестве сырья для получения винилацетата используют ацетилен, этилен или ацетальдегид. Конкурентная способность того или иного метода в большей степени определяется легкодоступностью и стоимостью исходных реагентов .

I. Впервые в промышленности на Кусковском химическом заводе в 1938 г. был получен винилацетат жидкофазным способом из ацетилена и уксусной кислоты. Этот метод заключается в том, что через уксусную кислоту, в которой растворен катализатор, пропускают ацетилен .

Катализатор представляет собой соли ртути в среде неорганических (H2SO4, H3PO4) и органических кислот (сульфокислоты) или ацетаты цинка и / или кадмия, которые нанесены на силикагель, пемзу или оксид алюминия .

Реакция протекает при температуре 60-66 °С. Кроме целевого продукта в малых количествах образуется побочный продукт – этилденддиацетат. За один проход выход винилацетата составляет 3-5 % .

Этот метод не нашел практического применения из-за низкого выхода винилацетата, сильной коррозии каталитической системы и токсичности солей ртути [2] .

II. В 1953 г. винилацетат был синтезирован из ангидрида уксусной кислоты и ацетальдегида в жидкой фазе при высокой температуре в присутствии катализатора 0,4 % серной кислоты. В качестве катализатора также можно использовать бензол- или толуолсульфоновую кислоты .

Помимо винилацетата образуется уксусная кислота [3] .

Так как исходные реагенты (ацетальдегид и ангидрид уксусной кислоты) синтезируются из кислорода и этилена, то в итоге процесс получения винилацетата является многостадийным. В частности это и стало причиной препятствия для его практического применения .

III. В настоящее время наиболее популярен способ, в котором в качестве сырья применяются, уксусная кислота, этилен и кислород, а катализаторами служат соли палладия и меди, образующие редокс-систему .

Здесь возможны парофазный и жидкофазный процессы. Причем жидкофазный процесс может быть одностадийным, так и двухстадийным .

Суммарная реакция такого процесса можно представить следующим уравнением:

O O CH2 + 1/2 O2 + H3C + H2O C H3C C H2C OH O CH CH2

1.2 Особенности технологии производства винилацетата путем окисления этилена в присутствии уксусной кислоты Производство винилацетата окислением этилена в присутствии уксусной кислоты относится к малоотходным технологиям. Эта технология характеризуется одностадийностью по химической составляющей и непрерывностью. Невысокие конверсии исходных реагентов за один проход приводят к необходимости использования рециркуляции для полного превращения сырья. Исходное сырье для получения винилацетата доступно, поскольку этилен, технический кислород и уксусная кислота являются относительно дешевыми многотоннажными продуктами. Это производство можно отнести к высокоэффективным процессам, хотя конверсии реагентов за один проход нельзя считать достаточным. В полной мере в рассмотренных технологических решениях реализован принцип полноты выделения продуктов из реакционной смеси, так как в противном случае невозможно организовать рецикловые потоки и достичь высокой суммарной конверсии исходного сырья. Достаточно хорошо использован и принцип разработки технологий с минимальным расходованием воды, так как отсутствуют кислые, щелочные и солевые водные стоки, а вода, пройдя очистку, может вновь использоваться в смежных цехах и производствах [1] .

1.3 Физико-химические основы процесса

–  –  –

В жидкой фазе из-за продолжительного контакта винилацетата с реакционной водой в присутствии солей металлов и хлор-иона образуется ацетальдегид [1] .

Выход винилацетата, ацетальдегида и других побочных продуктов, конверсия исходных реагентов зависят от температуры и давления реакции, а также от концентрации хлорида палладия (II), соотношения палладия и меди, соотношения между реагентами: этиленом, уксусной кислотой и кислородом .

Активность катализатора проявляется при температуре от 10 до 130 °С. Температура влияет, в основном, на скорость процесса, так как в интервале от 110 до 130 °С при повышении температуры на 10 °С скорость реакции увеличивается почти в 1,3 раза. С ростом температуры усиливается процесс гидролиза винилацетата, что приводит к повышению выхода ацетальдегида. Тем не менее, на выход ацетальдегида сильнее оказывает влияние концентрации воды, чем влияние температуры [1] .

При повышении парциального давления этилена, кислорода увеличивается растворимость и скорость основной реакции. Повышение парциального давления этилена соответственно увеличивает и объемную производительность основного аппарата. Увеличение общего давления приводит к снижению выхода ацетальдегида при увеличении выхода целевого продукта. И поэтому, процесс проводят при 2,5 МПа, так как при дальнейшем повышении давления выход винилацетата остается неизменным [1] .

В данном процессе на выход винилацетата влияет состав катализаторного раствора. Так, при повышении концентрации палладия увеличивается производительность катализаторного раствора по целевому продукту – винилацетату .

Таким образом, жидкофазное окисление этилена осуществляют при температуре 120 °С; давлении 2,5МПа, содержании ионов палладия в катализаторном растворе 30 – 50 мг/л и ионов меди 3 – 5 г/л. В этих условиях конверсия уксусной кислоты составляет 20 – 30 %, а этилена только 2 – 3 % за один проход [1] .

2. Объект и методы исследования

2.1 Характеристика сырья

–  –  –

Этилен играет чрезвычайно важную роль в промышленности .

Применяется для получения винилацетата, стирола, уксусной кислоты, этанола и т. д., а также является фитогормоном практически у всех растений .

В высоких концентрациях этилен оказывает на человека и животных наркотическое действие, может вызвать головную боль, головокружение, ослабление дыхания, нарушение кровообращения, потерю сознания .

Сжиженный этилен при попадании на кожу вызывает ее поражение, аналогичное ожогу .

В промышленности этилен получают пиролизом различного углеводородного сырья – этана, пропана, бутана, которые содержатся в попутных газах, а также из жидких углеводородов – низкооктановые фракции прямой перегонки нефти .

–  –  –

Токсическое воздействие уксусной кислоты на человека зависит от концентрации раствора. Высококонцентрированная уксусная кислота (30 %-ный) при контакте с кожей и слизистыми оболочками вызывает сильные химические ожоги. Порог восприятия запаха уксусной кислоты в воздухе – 0,4 мг/л. Предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 0,06 мг/м, в воздухе рабочих помещений — 5 мг/м [7] .

–  –  –

Кислород практически не растворим в воде: при 20 °С и 1 атм в 1 м3 воды растворяется 0,031 м3, а при 0 °С – 0,049 м3 кислорода .

В химической промышленности кислород используют как реактивокислитель в многочисленных синтезах, например, — окисления углеводородов в кислородсодержащие соединения (спирты, альдегиды, кислоты), аммиака в оксиды азота в производстве азотной кислоты .

Вследствие высоких температур, развивающихся при окислении, последние часто проводят в режиме горения .

На сегодняшний день в промышленности кислород получают из воздуха криогенной ректификацией. Также хорошо известны кислородные установки, которые работают на основе мембранной технологии .

–  –  –

Хлорид палладия (II) плохо растворяется в воде, в холодной лучше чем в горячей. В органических растворителях хорошо растворим. Образует хорошо растворимые в органических растворителях комплексы с ацетонитрилом или бензонитрилом .

Синтезируется непосредственно из палладия и хлора:

Pd + Cl2 PdCl2 Хлорид палладия используется как катализатор и для обнаружения микро количеств угарного газа в воздухе или газовых смесях .

Хлорид меди (II) Хлорид меди (II) СuCl2 —неорганическое вещество, относится к классу солей и галогенидов. Представляет собой твердое вещество желтобурого цвета, при умеренном нагревании плавится без разложения, при дальнейшем нагревании кипит и разлагается. В природе встречается в виде

–  –  –

Хорошо растворяется в воде (77 г в 100 мл воды), этаноле (53 г в 100 мл этанола), метаноле (68 г в 100 мл метанола), ацетоне. Легко восстанавливается до Cu1+ и Сu0. Токсичен: при попадании на кожу вызывает раздражение, при попадании в глаза вызывает необратимые последствия [10] .

Основной промышленный метод синтеза — реакция CuCl хлорирования сульфида меди при повышенной температуре (300-400 °С) .

CuS + Cl CuCl + S Основным промышленным применением хлорида двухвалентной меди является ее использование в качестве сокатализатора в присутствии хлорида палладия (II) в Вакер процессе .

Хлорид меди (II), также используется в пиротехнике как синий/зеленый краситель .

2.2 Характеристика готового продукта

–  –  –

Образует азеотропные смеси со спиртами, водой и углеводородами .

По химическим свойствам винилацетат – типичный виниловый эфир .

В растворах кислот или щелочей гидролизуется с образованием уксусной кислоты и ацетальдегида. Вступает в реакцию с карбоновыми кислотами в присутствии солей ртути, образуя новые виниловые эфиры. Полимеризуется под действием света, радикальных инициаторов с образованием поливинилацетата, сополимеризуется с виниловыми мономерами .

Винилацетат присоединяет по двойной связи галогены, НСl или НВr, Н2, уксусную кислоту, подвергается карбонилированию, вступает в диеновый синтез и др .

2.3 Описание технологической схемы

Синтез винилацетата в жидкой фазе непрерывным способом происходит в барботажном реакторе Р-3 при температуре 120 °С и под давлением 2,5 МПа [1] .

Реактор Р-3 представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат, в нижней части которого расположен барботер, через который подается этилен и воздух в виде газовых пузырей через слой жидкости – уксусной кислоты. В верхней части реактора расположена тарелка в качестве брызгоуловителя .

Подогретую уксусную кислоту до 60 °С в теплообменнике Т-1 и газовую смесь (этилен и кислород) подают в реактор Р-3, где происходит окисление этилена. Отходящая из реактора парогазовая смесь проходит конденсатор К2-4, где конденсируются винилацетат, ацетальдегид, вода, непрореагировавшая уксусная кислота и другие побочные продукты .

В сепараторе С-5 происходит отделение конденсата от непрореагировавших и несконденсированных этилена, кислорода, углекислого газа и инертных примесей .

Нижний слой, состоящий из винилацетата и ацетальдегида, из сепаратора С-5 направляется в ректификационную колонну КР-6,где винилацетат отделяется от ацетальдегида и непрореагировавшей уксусной кислоты, которая рециркулирует в реактор. Винилацетат направляется в конденсатор для охлаждения .

Технологическая схема процесса показана на рисунке 1 .

ВЗ3 К-1 ВЗ1 В32 ВЗ6 ВР1 Т-2 ВР2 ВР3 К1-4

–  –  –

С-5 КР-6 ВЗ5 Р-3 Н1-7 ВЗ7 Н2-7 Рисунок 1 –Технологическая схема синтеза винилацетата Контроль производства синтеза винилацетата осуществляется следующими приборами:

давление в реакторе контролируется с помощью прибора PIRC-3 и регулируется клапаном, установленным на подаче газовой смеси (этилена и воздуха);

температура в нижней и верхней части реактора контролируется с помощью прибора TIRC-1 и регулируется клапаном, установленным на подаче уксусной кислоты;

уровень уксусной кислоты в реакторе контролируется с помощью прибора LIRCA-2 и регулируется клапаном, установленным на подаче уксусной кислоты .

2.4 Аналитический контроль

При аналитическом контроле качества винилацетата, кроме кривой его разгонки и плотности, определяют содержание в нем соответственно мономера, альдегидов (ацетальдегида), кислых соединений (свободной уксусной кислоты) и воды .

Плотность определяют с помощью пикнометра; температуру кипения (пересчитывают на 760 мм рт. ст.) и кривую разгонки устанавливают на приборе, позволяющем точно определить границы фракций при перегонке с определенной скоростью [11] .

Содержание винилацетата определяют йодометрическим способом, в котором считают количество брома, пошедшего на присоединение по месту двойной этиленовой связи [11] .

Ацетальдегид в винилацетате определяют с помощью кислого сульфита натрия. Избыток последнего титруют 0,1 н. раствором йода (индикатором является раствор крахмала). Кроме основного определения, всегда необходимо проводить холостой опыт. В обоих случаях винилацетат (10 мл) растворяют в свежепрокипяченной, свободной от двуокиси углерода дистиллированной воде [11] .

Содержание кислых примесей определяют прямым титрованием 50 мл винилацетата 0,05 н. раствором едкого натра в 50%-ном метаноле при 0 °С .

Индикатором является тимоловый синий [11] .

Для определения количества воды применяют реактив Фишера .

Метод определения свободного спирта зависит от содержания в анализируемом образце воды. Если образец сухой, то анализ проводят непосредственно. Навеску винилацетата нагревают с отмеренным количеством раствора уксусного ангидрида в безводном пиридине, избыток ангидрида разлагают водой и уксусную кислоту титруют спиртовым 0,5 н .

раствором едкого натра. Одновременно проводят холостой опыт с таким же количеством ангидрида. Если образец влажный, то предварительно винилацетат посредством гидрогенизации переводят в соответствующий этиловый эфир, чтобы предотвратить возможность гидролиза. Если образец содержит свободный ацетальдегид, который в присутствии пиридина может реагировать с уксусным ангидридом, то вместо последнего применяют фталевый ангидрид [11] .

–  –  –

Винилацетат является основным органическим сырьем для производства поливинилацетата, поливинилового спирта, поливинилбутираля, винилацетатной эмульсии, сополимера винилацетата и этилена (EVA смола и VAE эмульсия), мультиполимеров (винилацетата и акриловой кислоты, бутеновой кислоты, малеиновой кислоты и других ненасыщенных кислот и эфиров ненасыщенных кислот), продуктов алкоголиза (винилацетата и этилена и т. д.) .

Мировое производство винилацетата стабильно возрастало после резкого спада в 2008-2009 годах. В 2015 году мировой объем производства продукта превысил 7,2 млн т. [1] .

3.1.1 Потенциальные потребители результатов исследования

Все предприятия стремятся получить наиболее качественную продукцию винилацетата, отвечающую требованиям, предъявляемым к ней, с минимальными затратами на процессы подготовки и дальнейшей транспортировки. В связи с этим, российские предприятия будут целевым рынком для результатов исследования .

Для анализа потребителей результатов исследования необходимо рассмотреть целевой рынок и провести его сегментирование .

Сегментирование – это разделение покупателей на однородные группы, для каждой из которых может потребоваться определенный товар (услуга) .

Сегментация рынка производства винилацетата по следующим критериям показана в таблице 7 [23] .

Таблица 7 – Сегментация рынка производства винилацетата [23]

–  –  –

++++++++ ООО «Ставролен» («Лукойл»);

///////////////// ОАО «Невинномысский Азот» (МХК «Еврохим»);

*********Проведенная исследовательская работа 3.1.2 Анализ конкурентных технических решений

–  –  –

Бф – продукт проведенной работы;

Бк1 – ООО «Ставролен» («Лукойл»);

Бк2 – ОАО «Невинномысский Азот» (МХК «Еврохим») .

По результатам проведенного анализа видно, что жидкофазный процесс получения винилацетата не уступает другим методам, которым пользуются ООО «Ставролен» и ОАО «Невинномысский Азот». Данный факт определенно обусловлен весьма весомыми достоинствами данной технологии, которые являются определяющими при выборе процесса: цена, энергомкость и др .

3.2 SWOT-анализ SWOT – Strengths (сильные стороны), Weaknesses (слабые стороны), Opportunities (возможности) и Threats (угрозы) – представляет собой комплексный анализ научно-исследовательского проекта. SWOT-анализ проводится в несколько этапов .

Первый этап заключается в описании сильных и слабых сторон проекта, в выявлении возможностей и угроз .

Результаты первого этапа SWOT-анализа представлены в таблице 9 [23] .

–  –  –

Возможности:

В1Повышениестоимости конкурентных разработок

Угрозы:

У1 Отсутствие спроса на новые технологии производства У2Несвоевременное финансовое обеспечение научного исследования У3 Развитая конкуренция технологий производства У4Введения дополнительных государственных требований к сертификации продукции

–  –  –

3.4 Планирование научно-исследовательских работ 3.4.1 Структура работ в рамках научного исследования Планирование комплекса предполагаемых работ осуществляется в следующем порядке:

- определение структуры работ в рамках научного исследования;

- определение участников каждой работы;

- установление продолжительности работ;

- построение графика проведения научных исследований .

Для выполнения научных исследований формируется рабочая группа, в чей состав входят: бакалавр, научный руководитель, консультант по части социальной ответственности (СО) и консультант по экономической части (ЭЧ) выпускной квалификационной работы. Составим перечень этапов и работ в рамках проведения научного исследования и проведем распределение исполнителей по видам работ (таблица 16) .

–  –  –

3.4.2 Определение трудоемкости выполнения работ Трудовые затраты в большинстве случаях образуют основную часть стоимости разработки, поэтому важным моментом является определение трудоемкости работ каждого из участников научного исследования .

Трудоемкость выполнения научного исследования оценивается экспертным путем в человеко-днях и носит вероятностный характер, т.к .

зависит от множества трудно учитываемых факторов. Для определения ожидаемого (среднего) значения трудоемкости tожi используется следующая формула (2):

3t min i 2t max i tожi 5 (2) где tожi – ожидаемая трудоемкость выполнения i-ой работы чел.-дн.;

t min i – минимально возможная трудоемкость выполнения заданной i-ой работы (оптимистическая оценка: в предположении наиболее благоприятного стечения обстоятельств), чел.-дн.;

t max i – максимально возможная трудоемкость выполнения заданной i-ой работы (пессимистическая оценка: в предположении наиболее неблагоприятного стечения обстоятельств), чел.-дн .

–  –  –

где –продолжительность одной работы, раб.дн.;

ож – ожидаемая трудоемкость выполнения одной работы, чел. – дн;

– численность исполнителей, выполняющих одновременно одну и ту же работу на данном этапе, чел .

3.4.3 Разработка графика проведения научного исследования При выполнении дипломных работ студенты в основном становятся участниками сравнительно небольших по объему научных тем. Поэтому наиболее удобным и наглядным является построение ленточного графика проведения научных работ в форме диаграммы Ганта .

Диаграмма Ганта – горизонтальный ленточный график, на котором работы по теме представляются протяженными во времени отрезками, характеризующимися датами начала и окончания выполнения данных работ .

Для удобства построения графика, длительность каждого из этапов работ из рабочих дней следует перевести в календарные дни.

Для этого необходимо воспользоваться следующей формулой:

Tкi Т рi kкал, (4)

–  –  –

Р – руководитель;

Б – бакалавр;

К1 – консультант по экономической части;

К2 – консультант по социальной ответственности .

На основе таблицы 17 строится календарный план-график. График строится для максимального по длительности исполнения работ в рамках научно-исследовательского проекта на основе таблицы 18 с разбивкой по месяцам и декадам (10 дней) за период времени дипломирования. При этом работы на графике следует выделить различной штриховкой в зависимости от исполнителей, ответственных за ту или иную работу .

–  –  –

Для оборудования нужно рассчитать величину годовой амортизации по следующей формуле (7):

, (7) где Сперв– первоначальная стоимость, руб;

Тпи– время полезного использования, год .

Все расчеты по приобретению спецоборудования и оборудования, имеющегося в организации, но используемого для каждого исполнения конкретной темы, сводятся в таблицу 20 .

–  –  –

В данной статье расходов отражаются обязательные отчисления по установленным законодательством Российской Федерации нормам органам государственного социального страхования (ФСС), пенсионного фонда (ПФ) и медицинского страхования (ФФОМС) от затрат на оплату труда работников .

Величина отчислений во внебюджетные фонды определяется исходя из следующей формулы:

Звнеб kвнеб (Зосн З доп ), (13) где kвнеб – коэффициент отчислений на уплату во внебюджетные фонды (пенсионный фонд, фонд обязательного медицинского страхования и пр.) .

На 2014 г. в соответствии с Федерального закона от 24.07.2009 №212ФЗ установлен размер страховых взносов равный 30 %. На основании пункта 1 ст.58 закона №212-ФЗ для учреждений осуществляющих образовательную и научную деятельность в 2014 году водится пониженная ставка – 27,1% [24] .

Отчисления во внебюджетные фонды представлены в таблице 24 .

Таблица 24 – Отчисления во внебюджетные фонды

–  –  –

3.5.6 Формирование бюджета затрат научно-исследовательского проекта Рассчитанная величина затрат научно-исследовательской работы является основой для формирования бюджета затрат проекта, который при формировании договора с заказчиком защищается научной организацией в качестве нижнего предела затрат на разработку научно-технической продукции .

Определение бюджета затрат на научно-исследовательский проект по каждому варианту исполнения приведен в таблице 25 .

Таблица 25 – Расчет бюджета затрат НТИ

–  –  –

Как видно из таблицы 25 основные затраты НТИ приходятся на специальное оборудование для научных работ .

3.5.7 Определение ресурсной (ресурсосберегающей), финансовой, бюджетной, социальной и экономической эффективности исследования

–  –  –

Вывод: сравнительный анализ интегральных показателей эффективности показывает, что предпочтительным для получения винилацетата является первый вариант исполнения, так как данный вариант исполнения является наиболее экономичным и ресурсоэффективным, но и



Похожие работы:

«Приложение № 2 УТВЕРЖДЕН приказом ПАО "Газпром" от 16 ноября 2016 г. № 715 СОСТАВ Бюро, Совета по устойчивому развитию при председателе НТС и секций НТС ПАО "Газпром" (в редакции приказов ПАО "Газпром" от 11 июля 2017 г. № 505 и от 09 января 2019 г. № 3) Бюро НТС Миллер Председатель Правления ПАО "Газпром", 1. Алексей Борисович...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ГОСТ Р м эк НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ 60601233— РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ Ч а с т ь 2-33 Частные требования безопасности с учетом основных функциональных х...»

«УДК 377 КАЧЕСТВО СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ В КОНТЕКСТЕ СОЦИОЛОГИЧЕСКОГО ЗНАНИЯ Тишина Е.В. аспирант АНО ВО "Гуманитарный университет", преподаватель ГАПОУ СО "Екатеринбургский колледж транспортного строительства", г. Екатеринб...»

«УДК 615.32 О.Ф. МЕЛЬНИКОВ, Ю.А. ДИДИЧЕНКО "ТОНЗИЛГОН Н" КАК ФИТОИММУНОМОДУЛЯТОР ШИРОКОГО СПЕКТРА Лаборатория патофизиологии и иммунологии (руководитель – проф. О.Ф. Мельников) Ин-та отоларингологии им. проф. А.И. Коломийченко АМН Украины...»

«ЛазСтИн" РМК Онтуспк филиалы t biJlAb ДЛНАСЫ. ’НТРО.-"ЬНыЙ ЭКЗЕМПЛЯР КАЗАХСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫЦ MEMJIEKETTIK СТАНДАРТЫ Акпарат, кггапханалык жопе баспа icrepi женш деп стандарттар жуйес! Н Е Г13Г1 Е Р Е Ж Е Л Е Р Система стандартов по информации, библиотечному, и издательскому де...»

«ДОГОВОР АРЕНДЫ НЕДВИЖИМОГО ИМУЩЕСТВА г. Омск Открытое акционерное общество междугородной и международной электрической связи "Ростелеком" (далее ОАО "Ростелеком"), в лице начальника отдела имущественных прав и управления недвижимостью Омского филиала ОАО "Ростелеком" Болдыревой Анны Васил...»

«№ 05 (59) 2017 Часть 2 Май МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЖУРНАЛ INTERNATIONAL RESEARCH JOURNAL ISSN 2303-9868 PRINT ISSN 2227-6017 ONLINE Екатеринбург МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛ...»







 
2019 www.librus.dobrota.biz - «Бесплатная электронная библиотека - собрание публикаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.