WWW.LIBRUS.DOBROTA.BIZ
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - собрание публикаций
 

Pages:   || 2 |

«Г.Г.Полянская, Г.А.Сакута (ИНЦ РАН)** М.Ю.Еропкин, Т.Д.Смирнова (НИИ гриппа РАМН) Р.Я. Подчерняева, Г.Р.Михайлова (НИИ вирусологии РАМН) Л.П.Дьяконов, Т.В.Гальнбек (СХЖ РАСХН) ...»

-- [ Страница 1 ] --

Российская коллекция клеточных культур позвоночных (РККК П)

Составители:

Г.Г.Полянская, Г.А.Сакута (ИНЦ РАН)**

М.Ю.Еропкин, Т.Д.Смирнова (НИИ гриппа РАМН)

Р.Я. Подчерняева, Г.Р.Михайлова (НИИ вирусологии РАМН)

Л.П.Дьяконов, Т.В.Гальнбек (СХЖ РАСХН)

Н.П.Глинских, А.А.Бахарев (ЕСКК)

Перечень клеточных линий

согласно их видовому происхождению

ВИД ОРГАН или ТКАНЬ НАЗВАНИЕ ЛИНИИ

Карп эпителиальная папиллома EPC яичники Cyprinus carpio ICO Кета Сердце SNN-1 Oncorhynchus keta Коза Гонады Capra hircus CG-91 YADK-04 Коза карликовая Почка PKK-FGM-10 Козерог горный сибирский Почка PSGK-60 Capra sibirica кошка Почка Felis catus CRFK FK-91 селезенка FS фибробласты эмбриона, трансформированные вирусом саркомы мышей Молони SS81 Кролик кишечник Oryctolagus KR-92 кишечник эмбриона cuniculus KEK-92 Кожно-мышечная ткань KMFKr-85 эмбриона кожа эмбриона REK кожно-мышечная ткань DKMEKr-85 печень PchK почка PK-82 PNK-86 PoK RK-13/91 RK13 почка, эмбрион PEKr-85 роговица глаза SIRC Крупный рогатый скот бластоциста (8 дней) Bos taurus ESb1 легкое эмбриона LEK LEK VIEV-90 ref почка MDBK (NBL-1) MDBK-VIEV Taurus-1 PT-80 сердце эмбриона KST трахея эмбриона FBT тимус эмбриона TEK язык

–  –  –

проток груди, карцинома BT-474 Hs 578 T рабдомиосаркома RD А-204v RD-Tv К-92 Ротовая полость, карцинома KB KBv CFTE 29oтрахеальный эпителий фибросаркома HT-1080 эпидермис, карцинома A 431 яичник, тератокарцинома PA-1

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЧЕЛОВЕКА

Происхождение: человек, почка эмбриона, клетки, трансформированные ДНК аденовируса типа 5 (Ad 5) .

Gen. Virology 1977. 36:59; Virology 1977. 77: 319; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья (или по АТСС инактивированная лошадиная) -10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - снятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:2-1:3), кратность рассева 1:2 - 1:3, оптимальная плотность 3 .

0-5.0х104 кл/см2, клетки прикрепляются к субстрату в течение нескольких дней .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90-95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 72, количество маркеров - 12 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов – 2.4% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирусы человека и астровирусы присутствие и экспрессия трансформирующих генов Ad 5 .

Область применения: биотехнология (титрование аденовирусов человека), вирусология, трансформация .

Коллекции: ATCC CRL 1573; ECACC 85120602; ИНЦ РАН .

2T Происхождение: человек, остеосаркома .

Int.J.Cancer 1967. 2: 434; Human Heredity 1971. 21: 238; Nature 1976. 264: 60;

Tissue Antigens 1978. 11: 279 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0 .





02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 97%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 70-80, модальное число хромосом 74, количество маркеров - 1, субметацентрическая хромосома со вторичной перетяжкой в длинном плече (рутинная окраска), имеются микрохромосомы .

Туморогенность: туморогенны .

Другие характеристики:

изоэнзимы Г6ФДГ, B; PGM1, 2 .

HLA клеточный фенотип А (1, 2); В (12, w40); C (w2) .

Линия не контаминирована клетками HeLa .

Область применения: вирусология, онкология .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН A-172 Происхождение: человек, глиобластома J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:8, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 кл/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 80, количество маркеров - 20 (дифференциальная окраска) (АТСС) Туморогенность: не туморогенны в мышах NIH/Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирусы герпеса Область применения: канцерогенез, вирусология, контрольно-испытательные исследования Коллекции: ATCC CRL 1620; ECACC 88062428; БелКККЧЖ; ИНЦ РАН .

А-204v Происхождение: человек, рабдомиосаркома .

Tissue Antigens 1978. 11: 279 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный /cуcпензионный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.0-2.0х105 клеток/мл криоконсервация - ЕМЕМ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 76%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 81-95, модальное число хромосом 87, количество маркеров 2 (дифференциальная окраска - С диски),маркерные хромосомы, специфичные для Hela, не выявлены ( G диски), количество полиплоидов 2.0% .

Туморогенность: туморогенны .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: онкорнавирусы, в частности, лейковирусы .

Изоэнзимы Г6ФДГ, В; PGM 3, 1; PGM 1,1 .

HLA клеточный фенотип A (1,2); B (8,14); C (w3) .

Область применения: вирусология, канцерогенез, биохимия Коллекции: НИИ вирусологии РАМН .

A 431 Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: эпителиальная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (3:7), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 кл/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 83% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-77, модальное число хромосом 72, количество маркеров - 27, количество полиплоидов 7.0% .

Туморогенность: туморогенны в мышах NIH/Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой

Другие характеристики:

большое число рецепторов к эпидермальному фактору роста Область применения: изучение факторов роста, клеточная биология Коллекции: ATCC CRL 1555; ECACC 85090402; ИНЦ РАН .

А 549 Происхождение: человек, карцинома легкого J.Natl.Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423; Int.J.Cancer 1976. 17: 62-70; Tissue Antigens 1978. 11: 279 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM (ИНЦ РАН), BME или ЕМЕМ .

сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 -1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 кл/см2 криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5DMSO или глицерина, 1.0-1.5х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 97% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализы Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-68, модальное число хромосом 62-65, количество маркеров - 1 крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 3.2% .

Эффективность клонирования: 48% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус, простой герпес, парагрипп 2 и 3, цитомегаловирус, везикулярный стоматит, полиовирусы .

Высокая специфическая активность холинкиназы и холинфосфатцитидилтрансферазы, синтез жирных кислот (лецитин). Синтез интерлейкина -6 .

Рецепторы к интерферону .

HLA клеточный фенотип F (10, w19); B (8,12) .

Область применения: биотехнология (система для титрования и индукции интерферона), канцерогенез, клеточная биология, энзимология, вирусология Коллекции: ATCC CCL 185; ECACC 86012804; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН; ИНЦ РАН .

AMN (АМН) Происхождение: человек, нормальный амнион .

Выделена Орловой Т.Г. Труды МНИИВП, М., 1961. 2: 330 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 сыворотка - КРС 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4 - 1:6, оптимальная плотность 0.6-0.8х105 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-60, модальное число хромосом 55-58 .

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3; Коксаки А и В; ECHO, аденовирусы человека 2, 4, 7 .

Присутствие онкорнавирусов типа А и В .

Область применения: вирусология Коллекции: ЕСКК AsPC-1 Происхождение: человек, метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы (асцитная жидкость) J. Natl. Cancer Inst. 1981. 67: 563-569; Clin. Lab.Med. 1982. 2: 567-578; In vitro 1982. 18: 24-34; Tumor Biol. 1985. 6: 89-98 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 20% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3 .

4х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 55, количество маркеров – в 18% клеток имеется крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска) и 6 маркеров (дифференциальная окраска, АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude Область применения: канцерогенез, иммунология Коллекции: ATCC CRL 1682; ИНЦ РАН .

ATRC-70 Происхождение: человек, подкожно-жировая клетчатка Выделена: Савченкова И.П., Коржикова С.В. Патент № 2354693 2009 г .

Морфология: фибробластоподобная .

Способ культивирования: монослойный .

Условия культивирования: среда - ДМЕМ-LG .

сыворотка - эмбриональная бычья 10% др. компоненты - 2mM -глютамин .

процедура пересева - снятие клеток, используя трипсин 0,25%; версен 0,2% (1:3). Кратность пересева 1:10; оптимальная плотность 2 103 клеток на см2 .

криоконсервация - среда ДМЕМ 60%, сыворотка 30%, ДМСО 10%, 3 х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: иммунофенотипирование .

Кариология: 2n = 46 .

Эффективность клонирования: 90 % Туморогенность: не туморогенны .

Другие характеристики:

Линия с ограниченным сроком жизни .

Потенции к дифференцировке in vitro: при индукции способны образовывать клетки костной, жировой и хрящевой тканей .

Область применения: биология развития, клеточная и тканевая инженерия, вирусология .

Коллекции: СХЖ РАСХН BT-20 Происхождение: человек, аденокарцинома молочной железы .

J. Natl. Cancer Inst. 1958. 21: 1131-1147; Int. J. Cancer 1975. 16: 74; Br. J .

Cancer 2000. 83: 1309-1317; Cancer Res. 2000. 60: 4519-4525; Genes Chromosomes Cancer 2000. 28: 308-317; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др. компоненты - NEAA 1% .

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4 криоконсервация - ростовая среда, 5 -10% DMSO, 3 .

5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 47-52, модальное число хромосом 49, количество маркеров - 20 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 6.5% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

Изоэнзимы PGM3, 1; PGM1, 1; ES D, 1; AK1, 1-2; G6PD, B; GLO-1, 1-2 .

HLA клеточный фенотип A1; Bw16+/Область применения: канцерогенез, клеточная биология Коллекции: АТСС НТВ 19; ИНЦ РАН .

BT-474 Происхождение: человек, карцинома протока груди J. Natl. Cancer Inst. 1978. 61: 967-978; In vitro 1979. 15: 723-729 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - бычий инсулин 10 мкг/мл процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 5 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 71% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 95-107, модальное число хромосом 100-103, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска) и 9 маркеров (дифференциальная окраска, ATCC), количество полиплоидов 0.2% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: мышиный опухолевый вирус R-III-MuMTV .

Изоэнзимы G6PD, B; PGM1, 1; PGM3, 1; ES D, 1; Me-2, 0; AK1, 1; GLO-1, 1 .

Репликация мышиного опухолевого вируса R-III-MuMTV Область применения: канцерогенез, вирусология, клеточная биология Коллекции: АТСС НТВ 20; ИНЦ РАН .

Caco-2 Происхождение: человек, аденокарцинома ободочной кишки J. Natl. Cancer Inst. 1977. 58: 209-214; J. Natl.Cancer Inst. 1977. 59: 221-226 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10-15% др.

компоненты - NEAA 1%, (ЕМЕМ) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1 - 1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х10 4 кл/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже ) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 91-107, модальное число хромосом 96-101, количество маркеров - 10 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 3.2% (АТСС) .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: энтеровирусы, вирусы герпеса изоэнзимы Me-2,1; PGM3, 1; PGM1, 1; ES D, 1; AK 1, 1; GLO-1, 1; G6PD, B Продукция липидов .

Область применения: вирусология, гастроэнтерология, биохимия, канцерогенез, клеточная биология, биофизика .

Коллекции: ATCC HTB 37; ECACC 86010202; БелКККЧЖ; ИНЦ РАН .

Capan-2 Происхождение: человек, аденокарцинома поджелудочной железы .

Линия получена из АТСС в 1990 г .

Морфология: полигональная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:4), кратность рассева 1:3 - 1:6 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 63-71, модальное число хромосом 68-70, количество полиплоидов 2% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы Me-2,2; PGM3, 2; PGM1, 1; ES D, 1; AK1, 1; GLO-1, 2; G6PD, B .

Область применения: канцерогенез, иммунология, биохимия .

Коллекции: АТСС НТВ 80; ИНЦ РАН .

CCRF-SB Происхождение: человек, острая В-лимфобластная лейкемия, периферическая кровь .

Cancer Res. 1967. 27: 2479-24-82 Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х10 5 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-47, модальное число хромосом 46, диплоид, нормальный кариотип человека (46. XY). Количество полиплоидных клеток - 1% .

Другие характеристики:

отсутствие синтеза иммуноглобулинов .

Изоэнзимы - G6PD, B .

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 6%; ЕАС, 23% .

HLA клеточный фенотип A1, A2, B12, B17, Cw2 .

Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра .

Область применения: иммунология, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 120; ECACC 89090405; ИНЦ РАН .

CFTE 29oПроисхождение: человек, трахеальный эпителий, клетки трансфецированы pSVori-плазмидой .

Am.J.Respir.Cell Mol.Biol. 1993. 8; 522-529 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4 криоконсервация - эмбриональная бычья cыворотка 50%, ЕМЕМ 40%, DMSO 10%, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 65-73, модальное число хромосом 69-70, количество маркеров – 24% дицентриков (рутинная окраска); количество полиплоидов 3.5% .

Эффективность клонирования: 30%

Другие характеристики:

экспрессия кератина .

Гомозиготность по F508-мутации (муковисцидоз - рецессивное генетическое заболевание) Область применения: генетическая трансформация, изучение наследственных заболеваний, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН .

Chang liver Происхождение: человек, нормальная печень .

Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1954. 87: 440; Natl. Cancer Inst. Monograph. 1962. 7:

249; In Vitro 1975. 10: 374; J.Cell Physiol. 1977. 91: 119; Science 1978. 199: 567;

Tissue Antigens 1978. 11: 278 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 0.5-1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 96%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 65-74, модальное число хромосом 71, количество маркеров - 1, длинная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска); 4 - специфичные для клеток Hela (NN 1, 2, 3, 4, дифференциальная окраска) .

Эффективность клонирования: 20% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы, аденовирусы, везикулярный стоматит, грипп .

Изоэнзимы G6PD, A .

Синтез белков, свойственных печеночным клеткам человека, в частности, щелочную фосфатазу печеночного типа .

Линия возможно контаминирована клетками Hela .

Область применения: вирусология, канцерогенез .

Коллекции: ATCC CCL 13; ECACC 88021102; НИИ вирусологии РАМН .

ChEF 392/1 (ЧЭФ 392/1) Происхождение: человек, кожномышечная ткань нормального эмбриона .

Выделена в НИИ гриппа РАМН, NPKK (ДП) 008 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный .

Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС 10 % процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 % версена, кратность рассева 1:2;

криоконсервация - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO, 1.5

- 2.0х10 6 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 -80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус, простой герпес, везикулярный стоматит, цитомегаловирус .

Область применения: клеточная биология, вирусология, титрование интерферона .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН Clone 1-5с-4 Происхождение: человек, нормальная коньюнктива .

Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1954. 87: 440; J.Exp.Med. 1961. 113: 95; Virology 1965. 26: 478; Nature 1976. 259: 211; In Vitro 1978. 14: 469 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - КРС 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, КРС 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 62-72, модальное число хромосом 71, количество маркеров 4, специфичные для клеток Hela (NN 1, 2, 3, 4, дифференциальная окраска ), в клетках имеются микрохромосомы, количество полиплоидов 16.0% .

Эффективность клонирования: 17% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: грипп А и В, полиовирус 1, везикулярный стоматит .

Изоэнзимы Г6ФДГ, А .

Линия возможно контаминирована клетками HeLa .

Область применения: вирусология Коллекции: ATCC CCL 20.2; ECACC 88021103; НИИ вирусологии РАМН COLO 320 HSR Происхождение: человек, карцинома сигмовидной кишки Cancer Res. 1979. 39: 4914; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: округлые клетки Способ культивирования: полусуспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 9.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 49-61, модальное число хромосом 52, количество маркеров - 18 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 7.0% .

Эффективность клонирования: 12% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM1, 1; PGM3, 1; G6PD, B; PEP-D, 1; PGD, A; ES D, 1 .

продукция серотонина, адреналина, норадреналина, адренокортикотропного и паратиреоидного гормона .

Область применения: биохимия, биофизика, эндокринология .

Коллекции: ATCC CCL 220.1; ECACC 87101501; ИНЦ РАН .

Daudi Происхождение: человек, лимфома Беркитта .

Cancer Res. 1968. 28: 1300; J. Gen. Virology 1976. 33: 539; Clin. Exp. Immunol .

1976. 25: 367; Int.J.Cancer 1977. 19: 334; Tissue Antigens 1978. 11: 96;

Proc.Natl.Acad.Sci. 1978. 75: 3846 .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - RPMI 1640 40%, сыворотка эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 72-84%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, имеется Y-хромосома (рутинная и дифференциальная окраска, С-диски) .

Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: не чувствительна к инфекции вирусом леса Семлики .

Изоэнзимы G6PD, B .

Наличие поверхностных маркеров для Fc фрагмента IgG, рецепторов комплемента и поверхностно связанных иммуноглобулинов .

Негативность по HLA-A и HLA-B антигенам .

Наличие генетических маркеров, а также ядерного и капсидного антигенов вируса Эпштейн-Барра .

Высокая чувствительность к подавляющему митотическую активность действию интерферона .

Область применения: вирусология, канцерогенез .

Коллекции: ATCC CCL 213; DSM ACC 78; ECACC 85011437; 89120702; ICLC HTL 95024; НИИ вирусологии РАМН .

EJ (MGH-U1) Происхождение: человек, карцинома мочевого пузыря .

Nature 1976. 264: 60; Tissue Antigens 1978. 11: 279 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 81-92, модальное число хромосом 88, маркерные хромосомы не обнаружены (рутинная и дифференциальная окраска, С-диски), встречаются микрохромосомы .

Туморогенность: туморогенна .

Другие характеристики:

G6PD, B; PGM 3, 1 .

HLA клеточный фенотип A (2, w32); B (5, 12), C (w2, w3), Ek-2; Ek-10 .

Область применения: вирусология, биохимия, клеточная биология, онкология .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН FetMSC Происхождение: человек, мезенхимные стволовые клетки из костного мозга 5-6 недельного эмбриона Цитология. 2012. 54 (1): 5 – 16 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM/F12 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1, Sigma), кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 4 .

0 – 5.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.5-2.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 46 (97.0+1.7 %), нормальный кариотип человека (46, XY), количество полиплоидов 3.0% .

Другие характеристики:

Среднее время одного удвоения клеточной популяции 33.5 ч; активный рост клеток начинается на 3-и сутки после пересева .

Линия с ограниченным сроком жизни, до 50 удвоений клеточной популяции не наблюдается снижения пролиферативной активности, но после 27 удвоений ухудшаются фидерные свойства при культивировании на них ЭСК .

Экспрессия поверхностных антигенов, характерных для мезенхимных стволовых клеток: CD44, CD73, CD90, CD105 и HLA-ABC; отсутствие экспрессии антигенов CD34 и HLA-DR .

Направленная дифференцировка в адипогенном, остеогенном и хондрогенном направлениях .

Область применения: клеточная биология, биотехнология, фидер для культивирования эмбриональных стволовых клеток .

Коллекции: ИНЦ РАН .

FLECH (ФЛЭЧ) Происхождение: человек, эмбрион, легкое .

В книге «Эпидемиология, клиника и профилактика вирусных инфекций», Екатеринбург. 1992. 45 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:2 - 1:3, оптимальная плотность 1.4-1.6х105 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 70% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 45-49, модальное число хромосом 46 .

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: клещевой энцефалит, простой герпес, цитомегаловирус, респираторно-синцитиальный вирус, аденовирусы человека .

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: ЕСКК .

FLECH 385/13 (ФЛЭЧ 985/13) Происхождение: человек, легкое нормального эмбриона .

Выделена в НИИ гриппа РАМН, NPKK (ДП) 004 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - крупного рогатого скота 10 % процедура пересева снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 % версена, кратность рассева 1:2 криоконсервация - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO, 1.5 - 2.0х106 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 -80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парагрипп 2 и 3, респираторно-синцитиальный вирус, аденовирус, простой герпес, ECHO, Коксаки, везикулярный стоматит, цитомегаловирус, корь, клещевой энцефалит, краснуха .

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации .

Область применения: клеточная биология. вирусология, титрование интерферона .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН FLECH 985/12 (ФЛЭЧ 985/12) Происхождение: человек, легкое нормального эмбриона .

Выделена в НИИ гриппа РАМН, NPKK (ДП) 005 .

Морфология: фибробластоподобная .

Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС 10 % процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 % версена, кратность рассева 1:2;

криоконсервация - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO, 1.5 - 2.0х106 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 -80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парагрипп 2 и 3 типов, респираторно-синцитиальный вирус, аденовирус, простой герпес, ECHO, Коксаки, везикулярный стоматит, цитомегаловирус .

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации .

Область применения: клеточная биология. вирусология, титрование интерферона .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН FLECH 997/11 (ФЛЭЧ 997/11) Происхождение: человек, легкое нормального эмбриона .

Выделена в НИИ гриппа РАМН .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - крупного рогатого скота 10 % процедура пересева снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 % версена, кратность рассева 1:2 криоконсервация - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO, 1.5 - 2.0х10 6 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 -80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парагрипп 2 и 3 типов, респираторно-синцитиальный вирус, аденовирус, простой герпес, ECHO, Коксаки, везикулярный стоматит, цитомегаловирус .

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации Область применения: клеточная биология. вирусология, титрование интерферона .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН FLECH 1097/30 (ФЛЭЧ 1097/30) Происхождение: человек, легкое нормального эмбриона .

Выделена в НИИ гриппа РАМН .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС 10 % процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 % версена, кратность рассева 1:2 криоконсервация - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO, 1.5 - 2.0х10 6 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 -80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус, простой герпес, везикулярный стоматит, цитомегаловирус .

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации .

Область применения: клеточная биология. вирусология, титрование интерферона .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН FLv Происхождение: человек, амнион, сублиния FL .

Proc. Soc.Exp.Biol.Med. 1957. 94: 532; Cancer Res. 1958. 18: 692; J. Natl .

Cancer Inst. 1959. 23: 893; Arch. Gesamte Virusforsch. 1960. 9: 559;

Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1965. 119: 223 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 или ЕМЕМ сыворотка - КРС 10% (199); эмбриональная бычья10% (ЕМЕМ) процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:4 -1:6, оптимальная плотность 0.5-1.0х105 клеток/мл криоконсервация - среда 199 (70%) + КРС 20% или ЕМЕМ 80%+ эмбриональная бычья сыворотка 10%, DMSO 10%, 4.0-5.0 х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 83%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 47-66, модальное число хромосом 60, количество маркеров 9, из которых 3 - специфичны для клеток НеLa (N 1,2,3, G диски) .

Эффективность клонирования: 85% (ЕСКК) .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус1; аденовирусы; Коксаки; ECHO; коровья оспа; реовирусы; арбовирусы; риновирусы; корь; респираторно-синцитиальный вирус, парагрипп, герпес вирусы Изоэнзимы Г6ФДГ, А.16 Чувствительность к интерферону человека .

Присутствие онковирусов А и В (ЕСКК) .

Область применения: вирусология, канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: БелКККЧЖ; НИИ вирусологии РАМН; ЕСКК .

FRSN Происхождение: человек, мезенхимные стволовые клетки из крайней плоти трехлетнего ребенка Exp. Dermatol. 2008. 17: 925 – 932; Цитология. 2012. 54 (1): 5 – 16 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - IMDM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:10, Sigma), кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 4 .

0 – 5.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.5-2.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 46 (98.5+1.2 %), нормальный кариотип человека (46, XY), количество полиплоидов 13.0% .

Другие характеристики:

Среднее время одного удвоения клеточной популяции 30.0 ч; активный рост клеток начинается на 3-и сутки после пересева .

Линия с ограниченным сроком жизни, до 50 удвоений клеточной популяции не наблюдается снижения пролиферативной активности, но после 27 удвоений ухудшаются фидерные свойства при культивировании на них ЭСК .

Экспрессия поверхностных антигенов, характерных для мезенхимных стволовых клеток: CD44, CD73, CD90, CD105 и HLA-ABC; отсутствие экспрессии антигенов CD34 и HLA-DR .

Направленная дифференцировка в адипогенном, остеогенном и хондрогенном направлениях .

Область применения: клеточная биология, биотехнология, фидер для культивирования эмбриональных стволовых клеток .

Коллекции: ИНЦ РАН .

Girardi Heart Происхождение: человек, клетки предсердия J. Natl.Cancer Inst. 1964. 33: 285; Fed. Proc. 1975. 16: 14 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 60-73, модальное число хромосом 69, количество маркеров 2 (рутинная окраска, ATCC), количество полиплоидных клеток - 12.8% .

Эффективность клонирования: 60% (АТСС) Туморогенность: продукция опухолей в защечных мешках сирийского хомячка

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 3; аденовирус 3, 4, 7; везикулярный стоматит (штамм Индиана); Коксаки А11, 13, 15, 18, Коксаки В; вирус ЕСНО; ЕСМ;

вирус Ньюкастлской болезни; саркомы Рауса, свинка, вирус парагриппа 2; герпес, коровья оспа .

Изоэнзимы Г6ФДГ, А .

Линия возможно контаминирована клетками HeLa .

Область применения: вирусология Коллекции: ATCC CCL 27; ИНЦ РАН .

GL-6 (251-MG) Происхождение: человек, глиобластома .

Human Heredity 1971. 21: 238 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл .

криоконсервация - DMEM 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 50%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-68, модальное число хромосом 64-66, имеется Y-хромосома, маркерные хромосомы не обнаружены (рутинная и дифференциальная окраска, С-диски), количество полиплоидов 6.0% .

Туморогенность: туморогенны

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; PGM1, 1 .

Область применения: вирусология, онкология .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН HBL-100 Происхождение: человек, клетки эпителия молочной железы In Vitro 1980. 16: 211; J.Natl.Cancer Inst. 1982. 69: 483-487; Exp.Cell Res .

1985. 160: 83-94 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - Mc Coy’s 5A или RPMI 1640 (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 52-77, модальное число хромосом 66-68, количество маркеров - 28 (дифференциальная окраска, АТСС) .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; PGM1,1; PGM3,2; ES D,1; Me-2,0; GLO-1,2; AK1,1-2 .

Интегрированный геном вируса SV-40 .

HLA клеточный фенотип А1, 10-11; В7, 8 .

Область применения: вирусология, канцерогенез, генетика Коллекции: ATCC HTB 124; НИИ гриппа РАМН; ИНЦ РАН .

HeLa gniiem Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, клон Hela .

Cancer Res.1952. 12: 264 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:5-1:6, оптимальная плотность 0.8 -1.2х10 5 клеток/мл2 криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-70, модальное число хромосом 61-65 .

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: Коксаки А, В1, В3, В5; ECHO; аденовирусы человека 1-7 .

Присутствие онковирус В Область применения: вирусология .

Коллекции: ЕСКК HeLa-КD Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, клон Hela .

Cancer Res.1952. 12: 264. Выделена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт .

Авторское свидетельство N 1036052 от 15.04.89 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4 - 1:6, оптимальная плотность 1.0-1.3х105 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 46-71, модальное число хромосом 61-65 Эффективность клонирования: 70%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; Коксаки В1, В3, В5; ECHO; аденовирус человека 7 .

Присутствие онковирусов типа А и В .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: ЕСКК HeLa S 3 Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния HeLa J.Exp.Med. 1956. 103: 273; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: округлые и эпителиоподобные клетки Способ культивирования: полусуспензионный Условия культивирования: среда - F12 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0x105 кл/мл криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 5.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-74, модальное число хромосом 66-69, количество маркеров – 13(дифференциальная окраска), количество полиплоидов 11.0% .

Эффективность клонирования: 14% (АТСС) Туморогенность: не туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус типа 1, аденовирус типа 5, везикулярный стоматит (Индиана) .

Изоэнзимы G6PD, A .

Область применения: вирусология, токсикология, энзимология .

Коллекции: ATCC CCL 2.2; ECACC 87110901; ICLC HTL 95020; ИНЦ РАН .

HeLa TKПроисхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния HeLa. Получена из Свободного университета Брюсселя, Бельгия, 1979; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М .

Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM (ИНЦ РАН) или EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:5, оптимальная плотность 1 .

0-5.0x104 кл/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 57-61, модальное число хромосом 60, количество маркеров - 22 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 14.0% .

Другие характеристики:

дефектность по тимидинкиназе (устойчивость к 5-бромдезоксиуридину) .

Область применения: генетика соматических клеток, клеточная биология Коллекции: ИНЦ РАН .

HeLa v Происхождение: человек, карцинома шейки матки, сублиния НеLa .

Cancer Res. 1952. 12: 264; J Exp. Med. 1953. 97: 695; Obstet Gynecol. 1971.38: 945;

Science 1976. 191: 392; Tissue Antigens. 1978. 11:279, 287 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 или ЕМЕМ сыворотка - КРС 10% (199) или эмбриональная бычья10% (ЕМЕМ) др. компоненты - NEAA 2% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:5-1:10, оптимальная плотность 0.5-1.0х105 клеток/мл .

криоконсервация - среда 199 70% + КРС 20% или ЕМЕМ 70% + сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин10%, 5.0 х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 78-80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 54-83, модальное число хромосом 64, количество маркеров 14, из которых 3 - специфичны для клеток Hela (N 1,2,3, G диски) Туморогенность: туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.полиовирусы; аденовирусы; Коксаки; ECHO; коровья оспа; реовирусы; арбовирусы; риновирусы; корь; респираторно-синцитиальный вирус .

Изоэнзимы Г6ФДГ, А .

HLA клеточный фенотип - А (3,28), В (w35, w15), C (w2,w 3), Ek-1, Ek-7a .

Область применения: вирусология, канцерогенез .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН HEp-2 Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома гортани Cancer Res. 1954. 14: 660; Cancer Res. 1955. 15: 598; Proc. Soc .

Exp.Biol.Med. 1956. 93: 107; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ, ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3) или версен 0 .

04%, кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1.0-3.0x104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5 -10% DMSO, 1.0-1.5x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80 - 88% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализы Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 68-77, модальное число хромосом 68-70, количество маркеров - 33 (дифференциальная окраска, кариотип содержит хромосомные маркеры клеток HeLa) .

Эффективность клонирования: 44% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус 3, простой герпес, полиовирус 1, респираторный синцитиальный вирус, везикулярный стоматит (Индиана), арбовирусы, вирус кори, энтеровирусы:Коксаки, ECHO, вирус болезни Ньюкаслa, вирус парагриппа 2 и 3 .

Изоэнзимы G6PD, A .

Область применения: вирусология, биотехнология (титрование вирусов), канцерогенез, цитотоксичность Коллекции: ATCC CCL 23; ECACC 86030501; БелКККЧЖ; НИИ вирусологии РАМН; ЕСКК ; ИНЦ РАН; НИИ гриппа РАМН .

HEp-2 КD Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома гортани, клон HEp-2 .

Выделена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. Авторское свидетельство N 1122693 от 27.09.83 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ/гидролизат альбумина (1:1) сыворотка - КРС 5% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:6, оптимальная плотность 0.7-1.2х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 54-68, модальное число хромосом 56 .

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус;

ECHO; Коксаки В1, В3; полиовирус .

Присутствие онкорнавирусов А и В .

Область применения: вирусология .

Коллекции: ЕСКК .

HEp-2v Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома гортани, сублиния Hep-2 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 или ЕМЕМ сыворотка - КРС 10% (199) или эмбриональная бычья10% (ЕМЕМ) процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:4 -1:10, оптимальная плотность 0.5-1.0х105 клеток/мл криоконсервация - среда 199 70% + КРС 20% или ЕМЕМ 70% + сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-3.0 х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 88%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 40-64, модальное число хромосом 58-59, количество маркеров 13, из которых 3 специфичны для клеток Hela (N 1,3,4, G диски), количество полиплоидов 8.0% .

Туморогенность: туморогенны .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; аденовирусы; везикулярный стоматит;

корь; простой герпес; Коксаки; ECHO; паротит; болезнь Ньюкастла; арбовирусы;

респираторно-синцитиальный вирус .

Изоэнзимы Г6ФДГ, А .

Возможно контаминирована клетками HeLa .

Область применения: вирусология Коллекции: НИИ вирусологии РАМН Hep G2 Происхождение: человек, карцинома печени Nature 1979. 282: 615-616; Science 1980. 209: 497-499 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ (ИНЦ РАН) или DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 49-57, модальное число хромосом 55, количество полиплоидов - 5.6% .

Туморогенность: не туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

продукция -фетопротеина, альбумина, 2-макроглобулина, 1-антитрипсина, трансферрина, 1-антихимотрипсина, гаптоглобина, церулоплазмина, плазминогена, комплемента (C3, C4), С3-активатора, фибриногена, 1-кислый гликопротеина, 2-HS-гликопротеина, -липопротеина, ретинол связывающего белка .

Область применения: биотехнология, биохимия, вирусология, изучение рецепторов, энзимология, дифференцировка, клеточная биология .

Коллекции: ATCC HB 8065; ECACC 85011430; ИНЦ РАН .

HL-60 Происхождение: человек, периферическая кровь, промиелоцитарная лейкемия .

Nature 1977. 270: 347-349; Blood 1979. 54: 713-733; Цитология 1992. 34: 123;

Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М .

Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 (для инициации роста можно использовать Iscove’s MDM) сыворотка - эмбриональная бычья 20% процедура пересева кратность рассева 1:2, оптимальная плотность 1.0-5.0x105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 3.0-5.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-47, модальное число хромосом 45, количество маркеров - 7 (дифференциальная окраска), в клетках наблюдались двойные мини-хромосомы, количество полиплоидов 3% .

Эффективность клонирования: не клонируется (ATCC) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека 1, вирусу Тклеточной лейкемии человека 1 .

Изоэнзимы G6PD, B; PGM1,1; PGM3,1; ES D, 1; Me-2,1; AK1, 1; GLO-1,1 .

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 4%; ЕА, 17%; ЕАС, 1% .

Область применения: дифференцировка, фармакодинамика, канцерогенез Коллекции: ATCC CCL 240; ECACC 88112501; DSM ACC 3; ICLC HTL 95010; ИНЦ РАН .

HN Происхождение: человек, гипернефрома .

Биол. науки 1985. 6: 29-33 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), или версен 0 .

04% кратность рассева 1:2.- 1:3 криоконсервация - ростовая среда, 20 -30% КРС, 5-10% DMSO, 1.0-1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-74, модальное число хромосом 62 .

Туморогенность: продукция опухолей в защечных мешках хомячка

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, простой герпес, цитомегаловирус, аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус, энцефаломиокардит, вирус парагриппа 1 и 2, SV-40 .

Область применения: биохимия, иммунология, клеточная биология, вирусология .

Коллекции: ИНЦ РАН; НИИ гриппа РАМН .

Hos (TE85, clone F5) Происхождение: человек, остеосаркома .

Сancer 1971. 27: 397-402; Int. J. Cancer 1975. 15: 23-29; Int. J.Cancer 1975 .

16: 840-849; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е .

Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM (ИНЦ РАН) или ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0x104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.5x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 50, количество маркеров – 19, количество полиплоидов 3.6%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусной и химической трансформации Область применения: вирусология, трансформация, биохимия Коллекции: ATCC CRL 1543; ECACC 87070202; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

Hs 578 T Происхождение: человек, карцинома протока груди J. Natl.Cancer Inst. 1977. 58: 1795-1806 .

Морфология: эпителиоподобная многослойная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - бычий инсулин 10мкг/мл процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0x104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 50-77, модальное число хромосом 59, количество маркеров - 10 (дифференциальная окраска, АТСС), количество полиплоидов 15.8% .

Туморогенность: туморогенны в мышах с супрессированным иммунитетом

Другие характеристики:

отсутствие рецепторов к эстрогену .

Изоэнзимы G6PD, B; PGM1, 1; PGM3, 1; ES D, 1; Me-2, 0; AK 1, 1; GLO-1,1 .

Область применения: антиопухолевые тесты, радиотерапия, канцерогенез Коллекции: ATCC HTB 126; ECACC 86082104 ; ИНЦ РАН .

HT-29 Происхождение: человек, карцинома толстой кишки .

«Human tumor cells in vitro», NY, London, Plenum Press. 1975. 115;

J.Natl.Cancer Inst. 1977. 58: 209; J.Natl.Cancer Res. 1977. 59: 221; 1988. 48; 6193;

Tissue Antigens 1978. 11: 279 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 87%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 67-73, модальное число хромосом 70, количество маркеров - 2, крупные субметацентрическая и метацентрическая хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит .

Изоэнзимы G6PD, B; Me-2, 1; PGM3, 2-1; FUC, V2-1; PGM1, V2-1; ESD, 1; AK1, 1;

PGD, A .

HLA клеточный фенотип A (1/11, 3); B (12, 17); Ek-1; Ek-11 .

Область применения: вирусология, канцерогенез .

Коллекции: ATCC HTB 38; ECACC 91072201; НИИ вирусологии РАМН HT-1080 Происхождение: человек, фибросаркома Cancer 1974. 33: 1027-1033 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4 - 1:8, оптимальная плотность 1 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.2х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 96% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-48, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, около 40% клеток имеют перестроенный кариотип (АТСС) .

Эффективность клонирования: 3% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах NIH Swiss, обработанных антитимоцитарной сывороткой .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: РНК-геномные опухолевые вирусы (RD 114, вирус кошачьей лейкемии), полиовирус 1, везикулярный стоматит (Индиана) .

Изоэнзимы G6PD, B .

Продукция коллагена Хемотаксис, хемоинвазия, инвазия в матригель .

Область применения: молекулярная и клеточная биология, цитотоксичность, канцерогенез, вирусология Коллекции: ATCC CCL 121; ECACC 85111505; ИНЦ РАН .

HuTu 80 Происхождение: человек, аденокарцинома двенадцатиперстной кишки .

Получено из АТСС, 1994 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM или ЕМЕМ (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1 - 1:3), кратность рассева 1:3 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1 .

0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже ) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-48, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 3 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 0.4% (АТСС) .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM3,1-2; PGM1,1-2; ES D,1; Me-2,2; AK 1,1; GLO-1, 2; G6PD,B .

Область применения: канцерогенез, клеточная биология Коллекции: АТСС НТВ 40; ИНЦ РАН .

IM-9 Происхождение: человек, костный мозг, миелома Ann NY Acad.Sci. 1972. 190: 221-234; Proc.Natl.Acad.Sci. 1974. 71: 84-88;

Nature 1974. 251: 443-444; J.Biol. Chem. 1974. 249: 1661-1667; J. Biol. Chem. 1976 .

251: 6844-6851; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е .

Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-4.0x105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 46, гомологичные районы двух гомологов хромосомы 1 деконденсированы, количество маркеров -1 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 7.5% .

Эффективность клонирования: не клонируются (ATCC)

Другие характеристики:

рецепторы к гормону роста человека, инсулину, кальцитонину .

Изоэнзимы PGM1, 1-2; PGM3, 0; ES T-D, 1; Me-2, 2; GLO-1, 1-2; G6PD, B .

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 1%; ЕА, 0%; ЕАС, 13% .

Область применения: биотехнология (продукция Ig G каппа); эндокринология, канцерогенез Коллекции: ATCC CCL 159; DSM ACC 117; ECACC 86051302 ; ИНЦ РАН .

IMR-32 Происхождение: человек, нейробластома Cancer Res. 1970. 30: 2110; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: фибробласто- и нейробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.5-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 76% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-51, модальное число хромосом 48, количество маркеров - 4 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 16% .

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), простой герпес, коровья оспа, Коксаки В3, аденовирус 12 .

Изоэнзимы G6PD, B .

Синтез нейромедиаторов .

Область применения: канцерогенез, иммунология, дифференцировка, электрофизиология, клеточная биология, вирусология Коллекции: АТСС CCL 127: ECACC 86041809; ICLC HTL 96021; БелКККЧЖ;

ИНЦ РАН .

Jurkat Происхождение: человек, Т-лимфобластная лейкемия Получена из института иммунологии РАМН, Москва; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 41-49, модальное число хромосом 46-47, количество маркеров - 2 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.0% .

Другие характеристики:

синтез интерлейкина 2 .

Т-клеточный маркер CD 3 .

Область применения: иммунология, биохимия, дифференцировка Коллекции: ИНЦ РАН K-562 Происхождение: человек, хроническая миелогенная лейкемия (плевральная жидкость) .

Blood 1975. 45: 321-334; J.Natl.Cancer Inst. 1977. 59; 77; Int.J.Cancer 1979. 23:

143-147; Leukemia Res. 1979. 3; 363; Proc. 37th Ann.Meet.Electron

Microsc.Soc.Amer., tex. 1979: 234; Blood 1980. 56: 344-350; J.Biol.Chem. 1980. 255:

3266; Biochem.J. 1981. 193: 361; Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1981. 166: 546-550;

J.Immunol. 1982. 129; 2504; Exp.Hematol. 1983. 11: 601-610; Clin. Haemotol. 1984 .

13; 461; Биология клетки в культуре, Л. Наука, 1984. 279 стр.; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: эритромиелобластоидная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 1.0х105-1.0х106 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда (можно добавить до 40% сыворотки), 10% DMSO, 3.0-7.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, известно несколько сублиний К-562, имеющих разную структуру кариотипа. Представлена одна из сублиний: пределы изменчивости по числу хромосом 55-69, модальное число хромосом 66, количество маркеров - 15 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 3% .

Эффективность клонирования: не клонируются ( ATCC) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

синтез гемоглобина .

Изоэнзимы AK 1, 1; ES D, 1; GLO-1,2; G6PD, B; PGM1, 0; PGM3,1; Me-2,0 .

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 1%; ЕА, 34%; ЕАС, 2% .

Возможна дифференцировка в предшественники эритроцитов, гранулоцитов и моноцитов .

Отсутствие В- и Т-клеточных маркеров Область применения: дифференцировка, клеточная биология, изучение естественных киллеров, фармакодинамика .

Коллекции: ATCC CCL 243; ECACC 89121407; DSM ACB 10; ICLC HTL 94001;

НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН ; ИНЦ РАН .

KB Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома ротовой полости .

Proc. Soc.Exp.Biol.Med. 1955. 89: 362; Proc. Soc.Exp.Biol.Med. 1956. 91: 361;

Proc.Soc.Exp.Biol.Med. 1957. 94: 661; Canser Res. 1958. 18: 1017; Science 1961 .

133: 1559 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1 .

0-1.3х105 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 63-84, модальное число хромосом 73-75, количество маркеров- 25 (дифференциальная окраска, кариотип содержит хромосомные маркеры клеток HeLa) .

Эффективность клонирования: 64% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1-3, аденовирус 3, 7; простой герпес, грипп, коровья оспа; Коксаки В1, В3, В5 .

Область применения: канцерогенез, вирусология, биохимия Коллекции: ATCC CCL17; ECACC86103004; ICLC HTL96014; ИНЦ РАН .

KBv Происхождение: человек, эпидермоидная карцинома ротовой полости, сублиния КВ .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:4-1:10, оптимальная плотность 0.5-1.0х105 клеток/мл криоконсервация - среда199 70%, КРС 20%, глицерин 10%, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 70-80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 60-73, модальное число хромосом.66, количество маркеров 4, специфичные для клеток Hela (N 1,2,3,4, G диски), количество полиплоидов 6.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; аденовирусы; арбовирусы;

риновирусы; корь; Коксаки; ECHO; коровья оспа; грипп; простой герпес .

Изоэнзимы Г6ФДГ, А .

Линия возможно контаминирована клетками HeLa .

Присутствие онкорнавируса В (ЕСКК) Область применения: вирусология, канцерогенез .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН, ЕСКК .

KG-1 Происхождение: человек, острая миелогенная лейкемия (костный мозг) Science 1978. 200: 1153-1154; Blood 1980. 56: 344-350; Blood 1979. 54: Suppl .

1, 174a .

Морфология: миелобластоидная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 (ИНЦ РАН) или Iscove’s MDM сыворотка - эмбриональная бычья 20% процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 2.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-49, модальное число хромосом 46-47, количество маркеров - 5 (дифференциальная окраска) (АТСС) .

Эффективность клонирования: не клонируются (ATCC) Туморогенность: не туморогенны

Другие характеристики:

отсутствие поверхностных иммуноглобулинов .

Изоэнзимы G6PD, B; PGM1, 1; PGM3, 0; ES D, 1; Me-2,1; AK 1,0; GLO-1,2 .

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 2%; ЕАС, 0 .

HLA клеточный фенотип А 30, 31; В 35; Cw 4 .

Экспрессия человеческого DR-антигена .

Клетки под действием колониестимулирующего фактора образуют колонии в полужидком агаре; под действием форболового эфира дифференцируются в неделящиеся макрофаги .

Область применения: канцерогенез, дифференцировка Коллекции: ATCC CCL 246; DSM ACC 14; ECACC 86111306; ИНЦ РАН .

L-41 KD/84 (Л-41 КД/84) Происхождение: человек, моноцитарная лейкемия, клон сублинии J-41, полученной из J-96 .

Выделена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. Авторское свидетельство N 1331061 от 26.11.85 Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3 -1:5, оптимальная плотность 1.1-1.5х10 5 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-82, модальное число хромосом 58, Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы, Коксаки В, ECHO-19, аденовирусы человека, корь Область применения: вирусология Коллекции: ЕСКК L- 41- M Происхождение: человек, костный мозг больного лейкемией, клон линии J 96 .

Blood 1955, 10: 1010; Цитология и генетика 1981.15: 68-73 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% .

процедура пересева - снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1:3 криоконсервация - - 65 % ростовой среды, 30 % сыворотки крупного рогатого скота, 5 % DMSO, 1.0-1.5х10 6 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 - 80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы, микоплазмы не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 51-70, модальное число хромосом отсутствует, количество полиплоидов 13.6% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, респираторносинцитиальный вирус, парагрипп 3 типа, аденовирусы, лимфоцитарный хориоменингит, простой герпес .

Область применения: клеточная биология, вирусология, титрование интерферона, биотехнология (приготовление тест-систем, накопление вирусной массы) .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН; ИНЦ РАН L132 Происхождение: человек, эмбрион, легкое .

Fed. Proc. 1960. 19: 386 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС 20% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3-1:5, оптимальная плотность 1.5-1.8х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 54-138, модальное число хромосом 65-70 .

Эффективность клонирования: 60% (ЕСКК)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы, аденовирусы человека, респираторносинциальный вирус .

Область применения: вирусология Коллекции: ATCC CCL 5; ECACC 89111004; ЕСКК .

LECH-4 (81) (ЛЭЧ-4(81)) Происхождение: человек, эмбрион, легкое .

Выделена в ЕНИИВИ Глинских Н.П. с соавт. а.с. N 1147748 от 27.01.83 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1) сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:2, оптимальная плотность 1.4 -1.6х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.5 - 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-49, модальное число хромосом 46 Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы 1,2,3; Коксаки В3; ECHO 3, 6, 11,13,19,20,24,28; респираторно-синцитиальный вирус и простой герпес .

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации .

Область применения: вирусология, биотехнология Коллекции: ЕСКК M-FetMSC Происхождение: человек, мезенхимные стволовые клетки из мышцы конечности 5-6 недельного эмбриона Цитология. 2014. 56 (8): 562 – 573 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM/F12 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, достигнувших 80 % монослоя, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:1, Sigma), кратность рассева 1:5, оптимальная плотность 4.0 – 5.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.5-2.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 46 (99.1+ 0.9 %), нормальный кариотип человека (46, XY), количество полиплоидов 2.2 % .

Другие характеристики:

Среднее время одного удвоения клеточной популяции 25.0 ч; активный рост клеток начинается через 24 ч и продолжается до 96 ч .

Линия с ограниченным сроком жизни, до 50 удвоений клеточной популяции не наблюдается снижения пролиферативной активности .

Экспрессия поверхностных антигенов, характерных для мезенхимных стволовых клеток: CD44, CD73, CD90, CD105, виментин и HLA-ABC; отсутствие экспрессии антигенов CD34 и HLA-DR .

Направленная дифференцировка в адипогенном (сниженный потенциал), остеогенном и хондрогенном направлениях .

Возможна индуцированная скелетно-мышечная дифференцировка с образованием миотуб и выявлением мышечных белков в Z-дисках .

Область применения: миогенез, клеточная дифференцировка, клеточная биология, биотехнология, фидер для культивирования эмбриональных стволовых клеток человека .

Коллекции: ИНЦ РАН .

MCF-7 Происхождение: человек, аденокарцинома молочной железы (плевральная жидкость) J. Natl. Cancer Inst. 1973. 51: 1409-1416 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1%, бычий инсулин 10 мкг/мл процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 8-9% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 67-87, модальное число хромосом 79-82, количество маркеров 2, крупные акроцентрическая и субметацентрическая хромосомы (рутинная окраска), 29-34 (дифференциальная окраска, АТСС); количество полиплоидов 0.6% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM3, 1-2; PGM1, 2; ES D, 1; AK 1, 1; GLO-1, 1-2; G6PD, B .

Рецепторы к эстрогенам, синтезируют эстрадиол .

Возможно присутствие вирусов В- или С-типа .

Способность образовывать «domes»

Область применения: изучение рецепторов, химиотерапия, канцерогенез, клеточная биология, вирусология Коллекции: ATCC HTB22; ECACC86012803; ICLC HTL95021; ИНЦ РАН .

MG-63 Происхождение: человек, остеосаркома Antimicrob. Agents Chemother. 1977. 12: 11-15; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 59-65, модальное число хромосом 63, количество маркеров - 22 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2% .

Область применения: биотехнология (продукция интерферона), клеточная биология Коллекции: АТСС CRL 1427, ECACC 86051601; ИНЦ РАН .

М-HeLa Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния HeLa J. Exp.Med., 1953, 97: 695. Цитология 1986, 28: 56 - 61 .

Морфология: эпителиоподобная .

Способ культивирования: монослойный .

Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС 10 % .

процедура пересева снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1: 5 .

криоконсервация - 65 % ростовой среды, 30 % сыворотки крупного рогатого скота, 5 % DMSO, 1.0-1.5х10 6 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70-80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 51, количество маркеров 12-17 (дифференциальная окраска) .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирусы, полиовирусы, респираторносинцитиальный вирус, парагрипп .

Чувствительность к хламидиям .

Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология (приготовление тест-систем, накопление вирусной массы) .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН .

М-HeLa клон 11 Происхождение: человек, эпителиоидная карцинома шейки матки, сублиния HeLa.,клон M-HeLa;

J. Exp. Med. 1953, 97. 695; Цитология 1986, 28: 56 – 61 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 -1:10; оптимальная плотность 2 .

0-4.0х10 4 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10 6 кл/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 49-50, модальное число хромосом 50, количество маркеров - 13 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.4% .

Эффективность клонирования: 60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы, аденовирусы, энтеровирусы, респираторно-синтициальный вирус, вирус простого герпеса 1,2 типы .

Область применения: клеточная биология, канцерогенез, вирусология, клеточная биотехнология Коллекции: БелКККЧЖ; ИНЦ РАН .

MIA PaCa-2 Происхождение: человек, карцинома поджелудочной железы Int. J.Cancer 1977. 19: 128-135 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 15% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:8, оптимальная плотность 2 .

0-3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 61, количество маркеров - 16-20 (дифференциальная окраска) (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B .

Чувствительность к аспарагиназе .

Область применения: канцерогенез, энзимология, клеточная биология Коллекции: ATCC CRL 1420; ECACC 85062806; ИНЦ РАН .

MNNG-HOS (TE 85, clone F-5) Происхождение: человек, остеосаркома, клеточная линия получена в результате трансформации MNNG (0.1 мкг/мл) .

Nature 1975. 256: 51; Int.J.Cancer 1977. 19: 505 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 63-74, модальное число хромосом 69 - 70, количество полиплоидов 2.2% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude Область применения: канцерогенез, трансформация Коллекции: ATCC CRL 1547; ECACC 87070201; ИНЦ РАН .

MOLT-3 Происхождение: человек, Т-лимфобластная лейкемия, периферическая кровь .

J. Natl.Cancer Inst. 1972. 49: 891-895; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфоидная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 5.0-6.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)анализ Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 98, количество маркеров - 4 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов – 2.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека Образование розеток с бараньими эритроцитами .

Область применения: канцерогенез, вирусология Коллекции: ATCC CRL 1552; DSM ACC 84; ECACC 90021901; ИНЦ РАН .

MOLT-4 Происхождение: человек, Т-лимфобластная лейкемия, периферическая кровь .

J. Natl.Cancer Inst. 1972. 49: 891-895; J.Immunol. 1982. 129: 2504-2510;

Int.J.Immunopharmacol. 1988. 10: 907-911; Глухова Л.А. автореферат канд.дисс .

ИНЦ РАН. С.-Петербург 1992 .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - RPMI 1640 40%, сыворотка эмбриональная бычья 50%, 10% DMSO, 5.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации:94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 77-100, модальное число хромосом 97, количество маркеров - 6 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.0% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: корь, альфа вирусы, ВИЧ, вирус простого герпеса Высокая терминальная дезоксинуклеотидтрансферазная активность .

Образование розеток с бараньими эритроцитами .

Область применения: биохимия, цитотоксичность, дифференцировка, вирусология, канцерогенез, иммунология Коллекции: ATCC CRL 1582; ECACC 85011413; БелКККЧЖ; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

MT-4 Происхождение: человек, совместно культивируемые лимфоциты из крови сердца и периферической крови больного Т-клеточной лейкемией .

Получены из Всесоюзного научно-исследовательского института особо чистых биопрепаратов, Ленинград, 1990; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфоидная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 5.0-9.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 50% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 80-87, модальное число хромосом 83, количество маркеров - 6 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 0.4% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека .

Область применения: вирусология Коллекции: ИНЦ РАН NAMALVA Происхождение: человек, лимфома Беркитта .

Сancer 1969. 23: 64-79; Int.J.Cancer 1972. 10: 44-57; Int.J.Cancer 1973. 12:

396-408; J. Clin. Microbiol. 1975, 1: 116; Antimicrob. Agents Chemother. 1979. 15:

420; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева,

2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда (можно добавить до 40% эмбриональной бычьей сыворотки), 5-10% DMSO, 5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 36-48, модальное число хромосом 47, количество маркеров - 13 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, Сендай .

Cекреция моноклональных антител (иммуноглобулин М, легкие лямбда-цепи) .

Репликация вируса леса Семлики .

Область применения: биотехнология (продукция интерферона ), вирусология, клеточная биология Коллекции: ATCC CRL 1432; ECACC 87060801; DSM (ACC 24); НИИ гриппа РАМН; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

NC-37 Происхождение: человек, лимфобласты периферической крови внешне здорового донора .

Int. J.Cancer 1970. 6: 436-449; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 .

сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 4.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 82% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 40-51, модальное число хромосом 46, количество маркеров - 5, количество полиплоидов 2.6% .

Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B .

Тест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 2%; ЕАС, 60% .

Присутствие в каждой клетке в среднем 60 копий генома вируса Эпштейн-Барра .

Область применения: вирусология, клеточная биология, биохимия, иммунология Коллекции: АТСС CCL 214: ECACC 89111414; НИИ гриппа РАМН; ИНЦ РАН .

OKP-GS Происхождение: человек, карцинома почки Folia Biol. 1988. 34: 308 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 криоконсервация - ростовая среда, 8-10% DMSO, 1 .

0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 75, количество маркеров - 2 (дифференциальная окраска) Туморогенность: не туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус простого герпеса Область применения: канцерогенез, клеточная биология Коллекции: БелКККЧЖ; ИНЦ РАН P3H3 Происхождение: человек, лимфома Беркитта .

J. Clin. Path. 1965. 18: 261; J. Virol. 1967.1: 1045; Proc.Soc.Exp.Biol.Med .

1967.124: 107 .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - RPMI 1640 40% сыворотка эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0 х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 77 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 41-51, модальное число хромосом 48, количество полиплоидов 14.0% .

Другие характеристики:

изоэнзимы Г6ФДГ, В .

Присутствие и продукция вируса Эпштейн-Барра .

Область применения: вирусология, клетки используют для индикации иммуноглобулинов IgG и IgA, специфичных против раннего антигена (EA) вируса Эпштейн-Барра .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН P3HR-1 (P3J-HR1K) Происхождение: человек, лимфома Беркитта .

J. Clin. Path. 1965. 18: 261; J Virol. 1967.1: 1045; J.Natl. Cancer Inst. 1969.43:

1129; J. Natl. Cancer Inst. 1980. 64: 725 .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - RPMI 1640 40%, сыворотка эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 92%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-49, модальное число хромосом 47, маркеры отсутствуют (рутинная и дифференциальная окраска, С диски) .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: частично резистентна к полиовирусам и вирусу везикулярного стоматита .

Изоэнзимы Г6ФДГ, В .

Продукция иммуноглобулина М .

Содержание ядерного и капсидного антигенов вируса Эпштейн-Барра (5-8% клеток продуцируют вирус Эпштейн-Барр) .

Область применения: вирусология, биотехнология (крупномасштабное производство вируса Эпштейн-Барра) Коллекции: ATCC HTB 62, ECACC 85022101, НИИ вирусологии РАМН .

PA-1 Происхождение: человек, тератокарцинома яичника, асцитная жидкость .

J. Natl.Cancer Inst. 1974. 52: 921; In Vitro 1974. 10: 382; Int.J.Cancer 1980. 25:

19-32; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева,

2002. М. Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1 .

0-3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 87% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 33-47, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 2 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 3.0% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

хемотаксис, хемоинвазия, инвазия в матригель .

Область применения: канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CRL 1572; ECACC 90013101; ICLC HTL 97002; ИНЦ РАН .

PANC-1 Происхождение: человек, карцинома поджелудочной железы .

Int. J.Cancer 1975. 15: 741-747 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:4, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х10 4 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 4.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 61 и 63, количество маркеров - 4 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 8.5% (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B .

Область применения: канцерогенез Коллекции: ATCC CRL 1469: ECACC 87092802; ИНЦ РАН .

PECh 693/30 Происхождение: человек, почка нормального эмбриона .

Выделена в НИИ гриппа РАМН, NPKK (ДП) 009 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС 10 % .

процедура пересева - снятие клеток, используя 50 мг химопсина в 500 мл 0.04 % версена, кратность рассева 1:2 криоконсервация - 65 % ростовой среды, 30 % КРС, 5 % DMSO, 1.5 -2.0х106 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 70 - 80 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, полиовирус, клещевой энцефалит, корь, краснуха, цитомегаловирус, везикулярный стоматит .

Линия с ограниченным сроком жизни, после 49-50 удвоений клеточной популяции наступает снижение темпов пролиферации .

Область применения: клеточная биология, вирусология, титрование интерферона .

Коллекции: НИИ гриппа РАМН Raji Происхождение: человек, лимфома Беркитта Lancet 1964. 1: 238; J. Bact. 1965. 89: 252; J. Clin. Pathol.1965. 18: 261; J .

Natl.Cancer Inst. 1965. 34: 231; J.Natl.Cancer Inst. 1966. 37: 547; Trans. NY Acad. Sci .

1966. 29: 61; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е .

Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда (можно добавить до 40% сыворотки), 10% DMSO, 5.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 78-88% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, известно несколько сублиний Raji, имеющих разную структуру кариотипа. Представлена одна из сублиний: пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 48, количество маркеров - 8 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 4.0% .

Эффективность клонирования: 40% (НИИ вирусологии РАМН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ретровирус обезьяны типа D, арбовирусы .

Изоэнзимы G6PD, B .

HLA клеточный фенотип А (1, 3) .

Тест розеткообразования с эритроцитами: E, 0; EA, 1%; EAC, 34% .

Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра .

Область применения: В-клеточная дифференцировка, иммунология антиопухолевые тесты, вирусология .

Коллекции: ATCC CCL 86; ECACC 85011429; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

RD Происхождение: человек, эмбриональная рабдомиосаркома .

J. Virol. 1967. 1: 326; Cancer 1969. 24: 520-526; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: веретеноподобная, встречаются большие многоядерные клетки .

Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM (ИНЦ РАН) или ЕМЕМ с двойной концентрацией аминокислот и витаминов .

сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:2), кратность рассева 1:2, оптимальная плотность

4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO или глицерина, 1.5-4.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализы Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 45-50, модальное число хромосом 49, некоторые клетки имеют микрохромосомы, количество маркеров – 16 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 3.0% .

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС), 50% (ЕСКК) .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, энтеровирусы ЕСНО, везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа, цитомегаловирус, вирус парагриппа, ротавирусы .

Изоэнзимы G6PD, B; секреция миоглобина, миоглобин и миозин АТФ-азная активность .

Область применения: дифференцировка, биохимия, вирусология, генетика, канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 136; ECACC 85111502; БелКККЧЖ; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН; ЕСКК; ИНЦ РАН .

RD-Tv К-92 Происхождение: человек, рабдомиосаркома, клон линии RD .

Выделен в ЕНИИВИ в 1992 г .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 5% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4, оптимальная плотность 1.2х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 75 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 42-80, модальное число хромосом 48 .

Эффективность клонирования: 85 %

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: цитомегаловирус; простой герпес .

Область применения: вирусология Коллекции: ЕСКК RH Происхождение: человек, почка .

Выделена в Институте биологии, Бразилия 1960 г .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:5 -1:6, оптимальная плотность 1.0-1.2х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 45-87, модальное число хромосом 60-65 .

Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирусы; Коксаки А и В; ECHO; аденовирусы человека .

Область применения: вирусология Коллекции: ЕСКК RH K-13/3 Происхождение: человек, почка, клон линии RH .

Выделен в Томском НИИ вакцин и сывороток Поповой Н.А. с соавт.,1986 г Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:5 -1:8, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 70%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 63-67, модальное число хромосом 66 .

Эффективность клонирования: 60 %

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: клещевой энцефалит; везикулярный стоматит ( Индиана) Присутствие онкорнавирусов С и D .

Область применения: вирусология Коллекции: ЕСКК RPMI 1788 Происхождение: человек, лейкоциты периферической крови здорового донора .

J. Natl.Cancer Inst. 1969. 43: 1119; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 20% процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-4.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 43-48, модальное число хромосом 47, количество маркеров - 1 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 5.6% .

Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1; везикулярный стоматит (Индиана) .

Секреция иммуноглобулина М (лямбда легкие цепи) Изоэнзимы - G6PD, B .

Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 0; ЕАС, 19% .

HLA клеточный фенотип A2, Aw33, B7, B14 .

Наличие ядерного антигена вируса Эпштейн-Барра .

Область применения: иммунология, биохимия, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 156; ECACC 85112106 ; ИНЦ РАН .

RPMI 2650 Происхождение: человек, карцинома носовой перегородки (плевральная жидкость) Cancer 1964. 17: 170; Exp. Cell Res. 1965. 39: 190; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0x104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и иммунофлуоресцентный анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-46, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 7 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.2% .

Эффективность клонирования: 2% (ИНЦ РАН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, простой герпес, везикулярный стоматит (Индиана) .

Изоэнзимы G6PD, B .

Продукция мукополисахаридов Область применения: канцерогенез, клеточная биология Коллекции: ATCC CCL 30; ECACC 88031602; ИНЦ РАН .

RPMI 8226 Происхождение: человек, миелома Proc. Soc.Exp.Biol.Med. 1967, 125: 1246-1250; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10-20% процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х105 клеток/мл криоконсервация - - ростовая среда, 10% DMSO, 8.8х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 55% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 57-73, модальное число хромосом 67-70, количество маркеров 23 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 10.0% Эффективность клонирования: не клонируются (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа .

Изоэнзимы G6PD, A .

Секреция легких лямбда-цепей иммуноглобулинов .

Тест розеткообразования с эритроцитами: E, 0; EA, 1%; EAC, 13% .

HLA клеточный фенотип: Aw 19, B 15, B 37, Cw 2 Область применения: канцерогенез, иммунология, клеточная биология, биотехнология (продукция Ig) .

Коллекции: ATCC CCL 155, ECACC 87012702; ИНЦ РАН .

RT-4v Происхождение: человек, карцинома мочевого пузыря, сублиния RT-4 .

Brit. J. Cancer 1970. 24: 746; Int. J. Cancer 1972. 10: 77; Tissue Antigens 1978 .

11:279 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 94%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 82-94, модальное число хромосом 88, имеется Y-хромосома (C- и G-диски), микрохромосомы (рутинная окраска) .

Туморогенность: туморогенны

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; ME-M, 1; PGM3, 2-1; FUC, 1; PGM1, 2-1; ESD, 2-1; AK1, 1 .

HLA клеточный фенотип F (1, 3); B (12); Ek-2; Ek-5 .

Область применения: вирусология, канцерогенез .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН SC5-MSC Происхождение: человек, мезенхимные стволовые клетки из эмбриональных стволовых клеток Цитология. 2012. 54 (1): 5 – 16; Tissue Eng Part A. 2010. 16:705 – 715 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - -MEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:10, Sigma), кратность рассева 1:4, оптимальная плотность 4 .

0 – 5.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.5-2.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 46 (100.0+1.0 %), нормальный кариотип человека (46, XХ), количество полиплоидов 0.9% .

Другие характеристики:

Среднее время одного удвоения клеточной популяции 25.5 ч; активный рост клеток начинается сразу после пересева (1-е сутки) .

Линия с ограниченным сроком жизни, до 59 удвоений клеточной популяции не наблюдается снижения пролиферативной активности .

Экспрессия поверхностных антигенов, характерных для мезенхимных стволовых клеток: CD44, CD73, CD90, CD105 и HLA-ABC; отсутствие экспрессии антигенов CD34 и HLA-DR .

Направленная дифференцировка в адипогенном, остеогенном и хондрогенном направлениях .

Область применения: клеточная биология, биотехнология, фидер для культивирования эмбриональных стволовых клеток .

Коллекции: ИНЦ РАН .

SK-HEP-1 Происхождение: человек, аденокарцинома печени, асцитная жидкость .

J.Natl.Cancer Inst. 1977. 58: 209; J.Natl.Cancer Inst. 1977. 59: 221 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:4, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 58-64, модальное число хромосом 60-61, количество маркеров - 8 (дифференциальная окраска, АТСС), в 50% клеток имеется крупная акроцентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.4% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы Me-2, 1-2; PGM3,1; PGM1,2; ES D,1; AK 1,1; GLO-1,1; G6PD, B .

Продукция bFGF .

Область применения: канцерогенез .

Коллекции: ATCC HTB 52; ECACC 91091816 ; ИНЦ РАН .

SK-N-MC Происхождение: человек, нейробластома (метастазы в супраорбитальную область) .

Cancer Res. 1973. 33: 2643; In Vitro 1973. 8: 410; Cancer Res. 1977. 37: 1364;

Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М .

Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная или нейробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:6 - 1:12 .

криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 6.9х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-47, модальное число хромосом 46, псевдодиплоид, количество маркеров - 15 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 1.2% .

Туморогенность: туморогенны: образуют нейробластомы в мышах nude и опухоли в защечных мешках хомяков .

Другие характеристики:

изоэнзимы Me-2, 2; PGM3, 1-2; PGM1,1; ES D,2; AK-1,1; GLO-1, 1-2; G6PD,B .

Продукция катехоламинов .

Область применения: нейрофизиология, биохимия .

Коллекции: ATCC HTB 10; ИНЦ РАН .

SK-UT-1B Происхождение: человек; лейомиосаркома матки .

J. Natl.Cancer Inst. 1977. 59: 221-226; Cancer Genet. Cytogenet. 1988, 33: 77Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный, слабо адгезивные клетки Условия культивирования: среда - EМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др. компоненты - NEAA 1% процедура пересева - снятие клеток, используя трипсин 0,25% :версен 0.02% (1:3), кратность рассева - 1:5 .

криоконсервация - ростовая среда, 8% DMSO, 1.0-2.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 82% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-48, модальное число хромосом 46, нормальный кариотип человека (46, XX), количество полиплоидов 0.8% .

Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы: Me2,1-2; PGM3,1; PGM1,1; ESD,1; AK 1,1; GLO-1,1-2; G6PD,B Область применения: канцерогенез, цитогенетика, клеточная биология Коллекции: ATCC HTB 115; ИНЦ РАН .

SW 837 Происхождение: человек, аденокарцинома прямой кишки .

Сancer Res. 1976. 36: 4562- 4569; Цитология 1992. 34: 63-64; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М .

Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - L-15 (Leibovitz) сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:5 (1 раз в 14-18 дней), оптимальная плотность 2 .

0-4.0x104 клеток/см2, медленно прикрепляются к субстрату .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 34-41, модальное число хромосом 40, количество маркеров - 11 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 10% .

Эффективность клонирования: 2% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в мышах nude

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD, B; PGM3, 1; PGM1, 1; PGD, A; ES D, 1 .

Продукция карциноэмбрионального антигена .

Область применения: канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: АТСС CCL 235; ECACC 91031104; ИНЦ РАН .

Т-24 Происхождение: человек, карцинома мочевого пузыря .

Int. J. Cancer 1970. 5: 310; Int. J. Cancer 1971. 8: 503; Int. J. Cancer 1973.11:

765; Tissue Antigens. 1978.11:279 .

Морфология: эпителиоподобная:

Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ, ЕМЕМ (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл .

криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, 10%глицерин или 5%DMSO, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 86%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 50-99, модальное число хромосом 84-87, количество маркеров – 6, микрохромосомы (дифференциальная окраска, АТСС), количество полиплоидов 2.0% .

Туморогенность: туморогенны .

Другие характеристики:

изоэнзимы G6PD,B; Ме-2,2-1; PGM 3,1; FUC,2-1; PGM 1,1; ESD,1; ADA,1 .

HLA клеточный фенотип: A (1,3); B (8,18); C (w2, w6), Ek-2, DRw2, w4 Область применения: вирусология, канцерогенез Коллекции: ATCC HTB 4, НИИ вирусологии РАМН, ИНЦ РАН, НИИ гриппа РАМН Т-1387 Происхождение: человек, Т лимфоциты костного мозга больного с заболеванием кровеносной системы .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - RPMI 1640 40%, сыворотка эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 91%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 39-47, модальное число хромосом 46, маркеры отсутствуют (рутинная и дифференциальная окраска, С диски), количество полиплоидов 2.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: альфавирусы; вирус леса Семлики; вирус венесуэльского энцефаломиелита лошадей .

Изоэнзимы Г6ФДГ, 8 Область применения: вирусология Коллекции: НИИ вирусологии РАМН T 98G Происхождение: человек, глиобластома .

J. Cell Physiol. 1979. 99: 43-54 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6 .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, модальное число хромосом 128-132, количество маркеров дифференциальная окраска), количество полиплоидов 1.3% (АТСС) .

Область применения: изучение механизмов остановки клеточной пролиферации, синхронизации клеток в G1-фазе и старения .

Коллекции: ATCC CRL 1690; ИНЦ РАН .

THP-1 Происхождение: человек, периферическая кровь, острая моноцитарная лейкемия .

Int. J. Cancer 1980. 26: 171 – 176; Cancer Res. 1982. 42: 1530; J. Immunol. 1983. 131:

1882; Genes Chromosomes Cancer. 2000. 29: 333 – 338; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: моноцитоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% др. компоненты – 2-меркаптоэтанол 2х10-5М процедура пересева кратность рассева 1:2, оптимальная плотность 1.0-5.0x105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO,4.0-6.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический .

Кариология: 2n=46, модальное число хромосом 50, количество маркеров - 8 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.5% .

Другие характеристики:

присутствие Fc и C3b рецепторов .

Отсутствие поверхностных и цитоплазматических иммуноглобулинов .

Продукция лизоцима, фагоцитарная активность .

Дифференцировка в макрофагоподобные клетки .

Индукция форболовым эфиром моноцитарной дифференцировки .

HLA клеточный фенотип – А2, A9, В5, DRw1, DRw2 .

Область применения: иммунология, дифференцировка, канцерогенез .

Коллекции: ATCC TIB-202; ECACC 88081201; DSM ACC 16; ИНЦ РАН .

U-2 OS Происхождение: человек, остеосаркома .

Int. J.Cancer 1967. 2: 434-447 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 (ИНЦ РАН) или McCoy’s 5a .

сыворотка - эмбриональная бычья 10-15% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 - 1:10 .

криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 67-80, модальное число хромосом 76 и 78-79, количество маркеров - 22 (дифференциальная окраска), (АТСС)

Другие характеристики:

изоэнзимы PGM1, 1; PGM3, 2; ES D, 1; AK 1, 1; GLO-1, 2; G6PD, B .

Область применения: канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: АТСС НТВ 96; ИНЦ РАН .

U-251 MG Происхождение: человек, глиома .

Med.Biol. 1978. 56: 184 .

Морфология: глиальная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DМЕM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, молекулярнобиологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 39 - 52, модальное число хромосом 48, 50, маркеры отсутствуют ( рутинная окраска), количество полиплоидов 1,4% .

Туморогенность: туморогенны в мышцах nude Чувствительность к вирусам: вирусы герпеса, арбовирусы Область применения: вирусология, контрольно-испытательные исследования, клеточная биология, канцерогенез .

Коллекции: БелКККЧЖ; ИНЦ РАН .

U-937 Происхождение: человек, гистиоцитарная лимфома (плевральная жидкость) .

Int. J. Cancer 1976. 17: 565-577; J.Exp.Med. 1976. 143: 1528-1533; J.Immunol .

1980. 125: 463-465; Nature 1979. 279: 328-331; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: гистиомоноцитоидная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-9.0x105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 8-9% DMSO, 5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 59-65, модальное число хромосом 61, количество маркеров - 22 (дифференциальная окраска);

количество полиплоидов 3.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус иммунодефицита человека 1 и 2, герпес типа 6 Продукция интерлейкина 1 .

Рецепторы Fc и C3 .

Фагоцитоз эритроцитов, обработанных антителами, и латексных шариков .

Область применения: дифференцировка, вирусология, клеточная биология, канцерогенез .

Коллекции: ATCC CRL 1593; DSM ACC 5; ECACC 85011440; 87010802; ICLC HTL 94002; НИИ гриппа РАМН ; ИНЦ РАН .

WI-38 VA 13 subline 2RA Происхождение: человек, легкое эмбриона, клетки линии WI-38, трансформированные SV-40 .

Ann. Med.Exp.Biol.Fenn. 1966. 44: 242; J. Natl. Cancer Inst. 1964. 32: 917 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 1 .

0-3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 45-89, модальное число хромосом 73-78, количество маркеров - 2-3 (рутинная окраска), 1-6 микрохромосом (АТСС) .

Эффективность клонирования: 15% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, везикулярный стоматит (Индиана), полиовирус 2, реовирус 3 .

Изоэнзимы G6PD, B .

Наличие SV 40 neo (T) и трансплантационных антигенов .

Область применения: биохимия, трансформация, вирусология .

Коллекции: ATCC CCL 75.1; ECACC 85062512; ИНЦ РАН .

XPA Происхождение: человек, фибробласты больных пигментной ксеродермой, трансформированные SV 40 .

Mol.Cell Biol. 1987. 7: 3353-3357 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 криоконсервация - ростовая среда, 5-8% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n = 46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-75, модальное число 68-70, количество маркеров –19% клеток содержат дицентрик (рутинная окраска), 7% клеток содержат микрохромосому, количество полиплоидов 5% .

Область применения: генетика, канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН ZR-75-1 Происхождение: человек, карцинома молочной железы, асцитная жидкость .

Cancer Res. 1978. 38: 3352-3364 и 4327-4339 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:2 - 1:3, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 6.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ)анализ Кариология: 2n= 46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-77, модальное число хромосом 72, количество маркеров - 18 (дифференциальная окраска, АТСС), количество полиплоидов 0.8% .

Другие характеристики:

рецепторы к эстрогену и другим стероидным гормонам .

Область применения: канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CRL 1500; ECACC 87012601; ИНЦ РАН .

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЖИВОТНЫХ

Происхождение: крыса, глиома, индуцированная этилнитрозомочевиной .

Получена из НИИ нейрохирургии (Киев), 1981; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: глиальная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 96% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом: первый клон в клеточной популяции 41-44, второй клон 81-86; модальное число хромосом 81-82 и количество маркеров - 6 (дифференциальная окраска) .

Туморогенность: туморогенны Область применения: нейробиология, канцерогенез .

Коллекции: ИНЦ РАН Происхождение: крыса, глиома, индуцированная N-метилнитрозомочевиной .

Эксперим. онкология 1982. 2: 27 .

Морфология: глиальная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 97% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 78-85, модальное число хромосом 81-83, количество маркеров - 20 (дифференциальная окраска) .

Эффективность клонирования: 45% Туморогенность: туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

секреция белка S-100 .

Область применения: нейробиология, канцерогенез .

Коллекции: ИНЦ РАН 14.012.8.1 Происхождение: сирийский хомяк, фибробласты, трансформированные вирусом простого герпеса Ann. Microbiol. (Paris). 1978, 129А: 379 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 91%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 42-48, модальное число хромосом 44-45, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирусы герпеса .

Инфекционность ДНК вируса простого герпеса в клетках выше, чем инфекционность интактного вируса .

Область применения: вирусология Коллекции: НИИ вирусологии РАМН 3T3B-SV40 Происхождение: мышь BALB/c, эмбрион, клетки линии BALB/3T3 clone A31, трансформированные SV 40 .

Science 1968. 162: 1024 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 66-73, модальное число хромосом 70, в 40% клеток 1-2 микрохромосомы .

Эффективность клонирования: 30% Туморогенность: не туморогенны .

Другие характеристики:

Т-антиген в ядрах .

Область применения: канцерогенез, вирусология, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН 3Т3 NIH TKПроисхождение: мышь, эмбрион, сублиния 3Т3 NIH .

Cell 1979. 16: 63; 347 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - DMEM 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 83%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 51-64, модальное число хромосом 59, количество полиплоидов 8.0% .

Другие характеристики:

дефектность по тимидинкиназе, устойчивость к 5-бромдезоксиуридину (25 мкг/мл) .

Область применения: вирусология, цитогенетика .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН 3Т3-SV 40 Происхождение: мышь, эмбрион, клетки линии 3T3 Swiss, трансформированные вирусом SV 40 .

Получены из «Flow Labs» в 1986 г .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 56-72, в некоторых клетках имеются крупная субметацентрическая и метацентрическая хромосомы, а также средняя акроцентрическая хромосома со вторичной перетяжкой (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.8% .

Область применения: клеточная биология Коллекции: ИНЦ РАН 3T3 Swiss albino Происхождение: мышь линии Swiss, эмбрион .

J. Cell Biol. 1963. 17: 299-313 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 5 .

0х103 - 1.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 65-73, модальное число хромосом 69-71, количество маркеров - 2-3, мелкие акроцентрические хромосомы (рутинная окраска), в большинстве клеток имеются 1-2 микрохромосомы, количество полиплоидов 1.2% .

Эффективность клонирования: 20% (АТСС) Туморогенность: не туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, Сендай, везикулярный стоматит (Индиана), коровья оспа .

Контактное торможение роста .

Область применения: биохимия, дифференцировка, вирусология, генетическая трансформация, канцерогенез .

Коллекции: ATCC CCL 92; ECACC 85022108; ИНЦ РАН .

3T3-Swiss J2 Происхождение: мышь линии Swiss, эмбрион .

Keratinocyte methods by I. and F. Walt. Cambridge University Press 1994.

P.5Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5, оптимальная плотность

5.0х103-1.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 8% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 70 - 80, модальное число хромосом 74-76, количество маркеров 1- 3 метацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 5.0% .

Другие характеристики:

секреция экстраклеточных матриксных белков для прикрепления кератиноцитов, секреция ростовых факторов для стимуляции пролиферации кератиноцитов .

Область применения: фидер для культивирования эпителиальных клеток .

Коллекции: ИНЦ РАН 3T6 Swiss albino Происхождение: мышь линии Swiss, эмбрион .

J. Cell Biol. 1963. 17: 299-313; Nature 1966. 212: 631-633 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 - 1:20, оптимальная плотность 5 .

0х103 - 3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 72% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 64-84, модальное число хромосом 70-72, в некоторых клетках имеется крупная субметацентрическая хромосома и микрохромосомы (рутинная окраска) .

Эффективность клонирования: 32% (ИНЦ РАН) .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, коровья оспа, везикулярный стоматит (Индиана), псевдобешенство .

Секреция коллагена и гиалуроновой кислоты .

Область применения: дифференцировка, исследование пролиферации .

Коллекции: ATCC CCL 96; ECACC 86120801; ИНЦ РАН .

A-7 Происхождение: мышь CC57W, рабдомиосаркома, индуцированная in vitro метилхолантреном Выделена в ИНЦ РАН в 1977 г .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 91% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-63, модальное число хромосом 54-56, количество маркеров - 1, крупная метацентрическая хромосома (рутинная окраска), в большинстве клеток имеются 1-3 микрохромосомы, количество полиплоидов 28% .

Эффективность клонирования: 88% Туморогенность: туморогенны в сингенных мышах .

Область применения: канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН A-9 Происхождение: мышь C3H/An, подкожная жировая соединительная ткань, сублиния NCTC 929 .

Proc. Natl. Acad. Sci. 1963. 50: 568; Nature 1964. 202: 1142; Am. J. Human Gen. 1974. 26: 273 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1 .

0-5.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 52-57, модальное число хромосом 54-55, количество маркеров - 1 (рутинная окраска), количество полиплоидов 1.8% .

Другие характеристики:

дефектность по гипоксантинфосфорибозилтрансферазе, устойчивость к 8 азагуанину и 6 - тиогуанину .

Линия может быть гетерозиготна по способности к синтезу активной инозиновой кислой фосфорилазы .

Область применения: метаболизм, генетика соматических клеток .

Коллекции: ATCC CRL 6319; ECACC 84011426 ; ИНЦ РАН .

A-238 Происхождение: китайский хомячок, легкоe, клон сублинии А-23 клеточной линии DON .

Bioch. Genet., 1972. 7: 33; ДАН 1982. 267. 6: 1496-1498; Цитология 1985. 27 .

4: 467-475 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F10 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 30-48, модальное число хромосом 41-44, количество маркеров - 8 в большинстве клеток (дифференциальная окраска) .

Другие характеристики:

устойчивость к бромдезоксиуридину, дефектность по тимидинкиназе .

Область применения: клеточная биология, генетика соматических клеток Коллекции: ИНЦ РАН A1, F-5 Происхождение: гибридома – миелома мыши х спленоциты мыши Сельскохозяйственная биология 1991. №6: 38-45. Авторское свидетельство СССР № 1652339, 1991 .

Морфология: лимфоцитоподобная Способ культивирования: стационарно-суспензионный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ, DMEM, RPMI-1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток встряхиванием, кратность рассева1:2 -1:4 криоконсервация - DMEM 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Другие характеристики:

продуцент моноклональных антител к мембранным антигенам Mycoplasma arginini .

Область применения: биотехнология, иммунология, микоплазмология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

A4xS Происхождение: внутривидовая гибридная культура клеток почки плода свиньи ССПЭВ-ТК- со спленоцитами свиньи .

Журнал «Ветеринария» 1990. №4: 29-31. Патент РФ №94026140/13, 1997 .

Морфология: эпителиоподобная и лимфоцитоподобная Способ культивирования: монослойно-суспензионный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10-20% процедура пересева – сбор клеток в суспензии – осаждением cнятие клеток с субстрата, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:4 -1:5 криоконсервация - культуральная среда 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 38-45, модальное число хромосом 40

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: корона-вирус свиней, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, классическая чума свиней, вирус энцефаломиокардита свиней, герпес вирус лошадей 1 типа .

Способность к вирус индуцированному интерфероногенезу .

Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология Коллекции: СХЖ РАСХН .

A4xL Происхождение: межвидовая гибридная культура клеток почки свиньи СПЭВ-ТКс лимфоцитами лошади .

Сельскохозяйственная биология 1990 №2:182-187. Авторское свидетельство СССР № 1417475, 1988 .

Морфология: эпителиоподобная и лимфоцитоподобная Способ культивирования: монослойно, роллерный,суспензионный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10-20% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%), кратность рассева1:6 -1:8 криоконсервация - культуральная среда 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: пределы изменчивости по числу хромосом 28-48, модальное число хромосом 38 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: герпес вирус лошадей 1 типа, реовирус лошадей 3 типа .

Область применения: вирусология, биотехнология Коллекции: СХЖ РАСХН .

B14-150 Происхождение: китайский хомячок, перитонеальные клетки, фибросаркома, линия получена из клеточной линии B14FAF28-G3 .

Science 1961. 133: 1600; Tex.Rep.Biol. a Med. 1965. 23: 231 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - Mc Coy’s 5a или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева1:10 .

криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 19-25, модальное число хромосом 22, псевдодиплоид, в некоторых клетках имеется дицентрическая хромосома (рутинная окраска) .

Эффективность клонирования: 46% (ИНЦ РАН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана) .

Дефектность по тимидинкиназе, устойчивость к 5 - йоддезоксиуридину .

Область применения: генетика, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 14.1; ИНЦ РАН .

B 95-8 Происхождение: обезьяна (мармозетка), лейкоциты, трансформированные вирусом Эпштейн-Барр .

Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 1972. 69: 383 и 1973. 70: 190 .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - среда - RPMI 1640 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 5.0-10.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 93%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=60, пределы изменчивости по числу хромосом 40-48, модальное число хромосом 45, количество полиплоидов 2.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам:.везикулярный стоматит; альфавирусы .

Продукция вируса Эпштейн Барра .

Область применения: вирусология, биотехнология Коллекции: ATCC CRL 1612, DSM (ACC100), ECACC 85011419; ICLC ATL 95004;

НИИ вирусологии РАМН .

BALB/3T3 clone A31 Происхождение: мышь BALB/c, эмбрион .

J.Cell Physiol. 1968. 72: 141-148; Virology 1969. 38: 174-202; Science 1968 .

162: 1024-1026; Exp.Cell Res. 1970. 59: 137 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 - 1:10, оптимальная плотность 3 .

0х103 - 2.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 7.5% DMSO или глицерина, 1.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 55-84, модальное число хромосом 68-74, количество полиплоидов 3.0% .

Эффективность клонирования: 20% (ИНЦ РАН)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, везикулярный стоматит, коронавирусы, SV 40, коровья оспа, вирус полиомы .

Контактное торможение роста (при плотности 2.0-2.5х10 5 кл/см2) .

Область применения: вирусология, изучение репликации, канцерогенез .

Коллекции: ATCC CCL 163; ECACC 86110401; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

BC3H1 Происхождение: мышь С3Н, гладкомышечные клетки из опухоли головного мозга, индуцированной in vivo этил-нитрозоэтилмочевиной .

J.Cell Biol. 1974. 61: 318-413; J.Biol.Chem. 1977. 252: 2143-2153 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 20% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:10, оптимальная плотность 1 .

0-5.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 8% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 60-76, модальное число хромосом 64-67, количество полиплоидов 8% .

Другие характеристики:

синтез аденилат- и креатинфосфокиназы, рецепторы к ацетилхолину .

Наличие свойств гладкомышечных клеток .

Область применения: изучение ацетилхолиновых рецепторов .

Коллекции: ATCC CRL 1443; ECACC 86093001; ИНЦ РАН .

BGM Происхождение: африканская зеленая мартышка, почка .

Arch.Gesamte Virusforsch. 1970. 32: 389; Health Lab. Sci. 1974. 110: 275;

Append. Environ. Microbiol. 1986. 51: 790 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:8 - 1:20, оптимальная плотность 5 .

0х103 - 2.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 58-68, модальное число хромосом 61-62, количество маркеров - 1-2, мелкие субметацентрики со вторичной перетяжкой (рутинная окраска) .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3; ЕСНО 3, 6, 7, 9, 11, 12, 27;

Коксаки А9, В1, В2, В3; реовирус; ротавирус SA 11. вирусы герпеса Область применения: вирусология, паразитология .

Коллекции: ECACC 90092601; БелКККЧЖ; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

BHK-21 (С-13) Происхождение: новорожденный сирийский хомячок, почка .

Virology 1962. 16: 147-151; J.Natl.Cancer Inst. 1963. 30: 795-811; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М .

Научный мир .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья или КРС 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO, 1.0-1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 44-52, модальное число хромосом 49-50, количество маркеров - 7 (дифференциальная окраска), количество полиплоидных клеток 5.1% .

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС); 80% (ЕСКК)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: псевдобешенство, коровья оспа, простой герпес, реовирус 3, везикулярный стоматит (Индиана), краснуха, аденовирус 25, ящур, Коксаки, бешенства, арбовирусы .

Область применения: вирусология, трансформация, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 10; ECACC 85011433; НИИ гриппа РАМН; ИНЦ РАН .

BHK-21 (С-13) v Происхождение: новорожденный сирийский хомячок, почка, сублиния BHK-21 (СМорфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:5-1:6, оптимальная плотность 0.5-0.7х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 4.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 35-45, модальное число хромосом 40, маркеры отсутствуют (рутинная окраска), количество полиплоидов 14.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: аденовирус 25; бешенство, псевдобешенство, ящур, простой герпес, везикулярный стоматит, реовирус 3, арбовирусы, коровья оспа, краснуха, Коксаки .

Область применения: вирусология Коллекции: НИИ вирусологии РАМН; ЕСКК .

BHK-21/ 2-17b Происхождение: новорожденный сирийский хомяк, почка, сублиния ВНК-21(С-13) Авторское свидетельство СССР N 240289, 1986 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный, суспензионный Условия культивирования: среда - 0.25% ФГМ-С сыворотка - КРС 5% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева1:3-1:6 криоконсервация - ростовая среда 45%, КРС 45%, DMSO или глицерин 10%, 5 .

0-8.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 44, модальное число хромосом 42 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ящур .

Область применения: вирусология Коллекции: СХЖ РАСХН BHK-21/13-02 Происхождение: новорожденный сирийский хомяк, почка, сублиния ВНК-21(С-13) Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный, суспензионный Условия культивирования: среда - 0.5% ФГМ-С, 0.5% ГЛА, ЕМЕМ+199 (3:1) сыворотка - КРС 5-7% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:9) криоконсервация - культуральная среда 73%, КРС 20%, DMSO 7%, 3 .

0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85-97%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Кариология: 2n= 44, для суспензионных культур пределы изменчивости по числу хромосом 31-80, модальное число хромосом 42; для монослойных культур пределы изменчивости по числу хромосом 31-98, модальное число хромосом 44

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ящур; бешенство Область применения: вирусология, биотехнология Коллекции: СХЖ РАСХН BSC-1 Происхождение: африканская зеленая мартышка, почка J. Immunol. 1963. 91: 416; Am. J. Public Health 1964. 54: 15-22 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3, оптимальная плотность 1.5-2.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 72%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 42-56, модальное число хромосом 53, количество маркеров - 1, длинная субметацентрическая хромосома с дополнительным С-диском (дифференциальная окраска), клетки имеют хромосомы со вторичной перетяжкой и дицентрики, количество полиплоидов 6.0% .

Эффективность клонирования: 12% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: SV-40, полиовирусы, везикулярный стоматит, арбовирусы, парагрипп, простой герпес, энтеровирусы, грипп, корь, респираторносинцитиальный вирус .

Чувствительность к обезьяньему интерферону .

Область применения: вирусология .

Коллекции: ATCC CCL 26; ECACC 85011412; НИИ вирусологии РАМН .

BWTG 3 Происхождение: мышь, гепатома .

J.Cell Sci. 1979. 35: 267; Exp.Cell Res. 1980. 125: 305 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 86% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 62-68, модальное число хромосом 65-66, количество маркеров - 1-3,крупные метацентрические и субметацентрические хромосомы, в большинстве клеток имеются мелкие метацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.4% .

Другие характеристики:

дефектность по гипоксантинфосфорибозилтрансферазе, устойчивость к 8азагуанину и 6-тиогуанину .

Область применения: генетика соматических клеток .

Коллекции: ИНЦ РАН .

C6 Происхождение: крыса, глиома, индуцированная in vivo Nнитрозометилмочевиной; клональная клеточная линия .

Science 1968. 161: 370; Fed.Proc. 1968. 27: 720 .

Морфология: глиальная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F10 (ИНЦ РАН) или F12 сыворотка - эмбриональная бычья 10% (F12) или лошадиная 15%, эмбриональная бычья 2.5% (F10) .

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 1 .

0-3.0х105 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ), иммунофлуоресцентный и молекулярно–биологический анализ .

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 39-44, модальное число хромосом 42, нормальный кариотип крысы (42, XY), в клетках с 43 хромосомами содержится 1 маркер (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 2.0% .

Эффективность клонирования: 26% (ИНЦ РАН) Туморогенность: туморогенны в беспородных крысах

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: псевдобешенство, везикулярный стоматит (Индиана), осповакцины, арбовирусы, простой герпес, коровья оспа .

Продукция белка S 100 .

Область применения: биохимия, вирусология, дифференцировка, канцерогенез .

Коллекции: ATCC CCL 107; ECACC 85040101; ICLC ATL 95007; БелКККЧЖ;

ИНЦ РАН .

C2C12 Происхождение: мышь С3Н, мышца конечности .

Nature 1977. 270: 725-727; Science 1985. 230: 758-766 .

Морфология: миобластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90-95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 73-80, модальное число хромосом 77-80, маркеры отсутствуют ( рутинная окраска), количество полиплоидов 0.8% .

Другие характеристики:

экспрессия мышечных белков .

Возможна дифференцировка с образованием миотуб .

Область применения: миогенез, клеточная дифференцировка, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CRL 1772; ECACC 91031101; ИНЦ РАН .

C3H10T1/2 clone 8 Происхождение: мышь С3Н, эмбрион .

Cancer Res. 1973. 33: 3231-3238 и 3239-3249; Nature 1975. 253: 548-549;

Virology 1975. 65: 392-409; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М. Научный мир .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (ЕМЕМ) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0х103 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 66-82, модальное число хромосом 80, количество маркеров – 16 (дифференциальная окраска) .

Эффективность клонирования: 30% (АТСС) Туморогенность: не туморогенны

Другие характеристики:

контактное торможение роста .

Область применения: канцерогенез, трансформация, трансфекция, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 226; ECACC 86060303; ИНЦ РАН .

СEO Происхождение: овца, эмбрион, кожа .

Бюлл. ВИЭВ вып.7, М., 1992: 108-112 .

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный .

Условия культивирования: среда - 199 или ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% :

версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2 .

криоконсервация - 199 или ВМЕ 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 72 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=54, диплоид .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: контагиозная эктима овец .

Область применения: вирусология, клеточная биология, биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

CG-91 Происхождение: коза, гонады .

Выделена: Федорова Е.Е., Худяков Г.А., Герасимова Н.И., Герасимов В.Н., 1992 .

Вирусные болезни сельскохозяйственных животных, Владимир, 1995: 108 .

Патент N 2061753 РФ, 1996 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - КРС 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.15%/версен 0.02% (1:3) с добавлением 0.5% раствора глюкозы, кратность рассева1:2-1:4 .

криоконсервация - ВМЕ 85%, КРС 10%, этиленгликоль 5%, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 60, модальное число хромосом 59 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ящур А, О, С, Азия-1; африканская чума лошадей .

Область применения: вирусология, клеточная биология, биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

CHSE-214 Происхождение: чавыча (Oncorhynchus tshawytscha), эмбрион .

Выделена B.B. McCain 1964 г .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ с двойным набором аминокислот и витаминов с солями Эрла сыворотка - эмбриональная бычья 10% другие компоненты – L-глютамин (300 мг/л) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (1:2), кратность рассева1:3, культивирование при 15-200С, частота пересева один раз в 1-2 недели криоконсервация - культуральная среда 60%, сыворотка эмбриональная бычья 30%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 89%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых (IPNV), вирусной геморрагической септицемии лососевых (VHSV), инфекционного некроза гемопоэтической ткани лососевых (IHNV), вирус герпеса атлантического лосося (ASHV) .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: ATCC CRL 1681, СХЖ РАСХН CHO-K1 Происхождение: китайский хомячок, яичник, клон линии СНО .

J. Exp.Med. 1958. 108: 945; Proc. Natl.Acad.Sci. USA 1968. 60: 1275; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М .

Научный мир .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F12 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:3 - 1:5, оптимальная плотность 1 .

0-2.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 99% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 16-22, модальное число хромосом 20, количество маркеров - 11 (дифференциальная окраска), количество полиплоидных клеток 7.4% .

Эффективность клонирования: 90% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), арбовирус Гета .

Отсутствие гена синтеза пролина (ауксотрофность по пролину) .

Область применения: генетика соматических клеток, клеточная биология, вирусология .

Коллекции: ATCC CCL 61; ECACC 85051005; DSM ACC 110; ЕСКК ; ИНЦ РАН .

CHO-K1v Происхождение: китайский хомячок, яичник, сублиния CHO-К1 .

Proc. Natl.Acad.Sci. 1969. 64: 1284; Science 1969. 164. 312 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - BME сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - BME 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 4.0-5.0 х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 92-97%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=22, пределы изменчивости по числу хромосом 10-27, модальное число хромосом 22, псевдодиплоид, имеются микрохромосомы, количество полиплоидов 4.0%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит; арбовирусы .

Дефектность по синтезу пролина и интерферона .

Область применения: вирусология Коллекции: НИИ вирусологии РАМН Clone M-3 Происхождение: мышь, F1 (CxDBA), клон меланомы Cloudman S91 .

Science 1966. 154: 1186 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F10 или F12 (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% (F12) или лошадиная 15%, эмбриональная бычья 2.5% (F10) .

процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4 - 1:8, оптимальная плотность 2 .

0-3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 76-86, модальное число хромосом 83, количество маркеров - 2 (рутинная окраска), в некоторых клетках микрохромосомы (АТСС) .

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, коровья оспа, псевдобешенство, везикулярный стоматит (Индиана) .

Продукция меланина в течение, по крайней мере, 33 пассажей Область применения: вирусология, канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 53.1; ECACC 87081806; ИНЦ РАН .

CRFK Происхождение: кошка, почка .

J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1971. 158: 976; J. Natl.Cancer Inst. 1972. 41: 55; In Vitro 1973. 9: 176 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 15% другие компоненты - глюкоза 4 г/л, глютамин 2 мМ, пируват натрия 1мМ .

процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:4-1:8, оптимальная плотность 0.5-0.7х105 клеток/мл .

криоконсервация - DMEM 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 2.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 89%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 32-38, модальное число хромосом 36, количество маркеров - 1 длинная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 4.0% .

Туморогенность: не туморогенны

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: кошачий коньюктивит, ринотрахеит, кошачьи пикорнавирусы, реовирусы, герпес, собачий парвовирус, бешенство .

Область применения: вирусология .

Коллекции: ATCC CCL 94; ECACC 86093002; НИИ вирусологии РАМН .

CV-1 Происхождение: африканская зеленая мартышка, почка .

Proc.Natl.Acad.Sci. 1964. 53: 53; Virology 1965. 27: 453 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 56-61, модальное число хромосом 60, количество маркеров - 4-5 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 4.4% (АТСС) .

Эффективность клонирования: 27% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, простой герпес, восточный энцефалит лошадей, западный энцефалит лошадей, Калифорнийский энцефалит, SV 40, аренавирусы Область применения: вирусология, биотехнология Коллекции: ATCC CCL 70; ECACC 87032605; БелКККЧЖ; НИИ гриппа РАМН, НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

DFK3 Происхождение: крыса, эмбрион, фибробласты, трансформированные аденовирусом 5 .

Молек. биол. 1979. 13: 292 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=42, пределы изменчивости по числу хромосом 55-67, модальное число хромосом 64-65, количество полиплоидов 3.0% .

Область применения: клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН DKMEKr-85 Происхождение: кролик, кожно-мышечная ткань .

Инф. бюлл. «Клеточные культуры» 1997, вып.12: 41 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 0.5% ГЛА/ЕМЕМ (1:1) сыворотка - КРС 5-12% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% :

версен 0.02% (1:5), кратность рассева1:2 криоконсервация - ростовая среда 70%, КРС 20%, DMSO 10%, 2 .

0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 50-60%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 44, модальное число хромосом 43-44, количество маркеров - 1, крупный субметацентрик с делецией одного плеча .

Эффективность клонирования: 60% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ринопневмония и артрит лошадей, реовирус 3, инфекционный ринотрахеит, парагрипп 3, диарея крупного рогатого скота .

Область применения: вирусология Коллекции: СХЖ РАСХН DSHCHS Происхождение: свинья, щитовидная железа .

Авторское свидетельство № 1347446, 1987;Труды ВИЭВ. М., 1987.

64: 34Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:3 криоконсервация - среда 199 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2 .

0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 36-57, модальное число хромосом 38 .

Другие характеристики:

продукция тиреоидных гормонов ( трийодтиронин и тироксин) .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

DXB-11 Происхождение: китайский хомячок, яичник, клон СНО .

Получена из Колумбийского университета, Нью-Йорк, США в 1984г .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F12 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 22, пределы изменчивости по числу хромосом 18-22, модальное число хромосом 20-21, количество маркеров - 2 крупные метацентрические хромосомы(рутинная окраска), количество полиплоидов 1.2% .

Другие характеристики:

дефектность по дигидрофолатредуктазе, ауксотрофность по гипоксантину или аденину, глицину, тимидину и пролину .

Область применения: биохимия, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН EH/A44 Происхождение: сирийский хомячок, фибробласты, трансформированные вирусом простого герпеса 1 .

Ann. Microbiol. (Paris). 1978. 129A: 379; J. Natl.Cancer Inst. 1979. 62: 129 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 1.0х105 кл/мл .

криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98-99 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный ( ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=44, пределы изменчивости по числу хромосом 39 -57, модальное число хромосом 55, количество маркеров 1, длинная метацентическая хромосома (рутинная окраска), встречается 1 микрохромосома, количество полиплоидов 2.0% .

Туморогенность: высокотуморогенны в бестимусных мышах и новорожденных хомячках .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: герпес вирусы .

Синтез вирусспецифических иРНК вируса простого герпеса, однако вирусспецифические антигены вируса простого герпеса не обнаружены .

Инфекционность ДНК вируса герпеса в 2-20 раз выше, чем в контрольных клетках ЕНТ .

Клетки обнаруживают спонтанную дегенерацию .

Область применения: вирусология .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН EHT Происхождение: сирийский хомячок, фибробласты, спонтанно трансформированные .

Ann. Microbiol. (Paris). 1978. 129A: 379; J. Natl.Cancer Inst. 1979. 62: 129 .

Морфология: эпителиоподобная и фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 40-50, модальное число хромосом 46, количество маркеров - 1, длинная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.0% .

Туморогенность: не туморогенны в бестимусных мышах

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: герпес вирусы .

Область применения: вирусология Коллекции: НИИ вирусологии РАМН EKL Происхождение: лошадь, кожа Выделена: Сологуб В.К., Бахарев Б.К. и др. 1987 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или ФГМ-С сыворотка - эмбриональная бычья10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% :

версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:2-1:4 криоконсервация - культуральная среда 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 2 .

0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 64, пределы изменчивости по числу хромосом 36-95, модальное число хромосом 40-50 и 80-90 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: инфекционная анемия, герпес лошадей 2 .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН EL-4 Происхождение: мышь C57BL/6N, лимфома, индуцированная диметилбензантраценом (асцитная жидкость) .

Br.J.Cancer 1950. 4: 372; Cancer Res. 1965. 25: 813; J.Natl.Cancer Inst. 1972 .

48: 265; J.Jmmunol. 1972. 108: 1146; J.Jmmunol. 1973. 110: 1470 .

Морфология: лимфоидная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0x105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 5.0-6.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 70% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 36-40, модальное число хромосом 38 и 40, количество маркеров - 3-4 (рутинная окраска), количество полиплоидов 2.2% .

Другие характеристики:

наличие поверхностных антигенов H-2b, Thy-1,2, экспрессия поверхностного антигена, индуцированного вирусом лейкемии типа G, отсутствие TL-антигена и поверхностных иммуноглобулинов .

Устойчивость к кортизолу и дексаметазону, чувствительность к ФГА .

Область применения: вирусология, канцерогенез, биотехнология (продукция интерлейкина-2 и интерферона) .

Коллекции: ATCC TIB 39; ECACC 85022105; ИНЦ РАН .

EРС Происхождение: карп (Cyprinus carpio), эпителиальная папиллома Ann. Virol. 1983, 134E - №2: 151 – 284 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3 криоконсервация - культуральная среда 50%, сыворотка эмбриональная бычья 40%, DMSO 10%, 3 .

0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 89% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ .

Кариология: 2n=96, что составляет 21% клеточной популяции .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: весенняя виремия карпов, вирусы лососевых, угревых .

Область применения: вирусология .

Коллекции: СХЖ РАСХН EPNT-5 Происхождение: мышь С57ВL, глиобластома, индуцированная диметилбензантраценом и пассировавшаяся затем в беспородных мышах .

Цитология 1977. 19. 1: 95-100 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0-2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 57-64, модальное число хромосом 59-60, количество маркеров - 3-5 крупных метацентриков и 1 средний акроцентрик со вторичной перетяжкой ( рутинная окраска), количество полиплоидов 1.5% .

Эффективность клонирования: 60% Туморогенность: туморогенны в беспородных мышах

Другие характеристики:

никотиновые и мускариновые рецепторы к ацетилхолину, рецепторы к диазепаму .

Область применения: нейроонкология, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН .

–  –  –

Происхождение: мышь линии 129, тестикулярная тератокарцинома .

Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1973. 70: 3899 – 3903; Cell 1978.15: 393 – 403; Cell 1980. 21: 347 – 355 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева – поверхность культуральной посуды покрыта 0.1% желатиной, cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 – 1:6, оптимальная плотность 2.0-4.0x104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.5х10 6 клеток/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический .

Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 37-41, модальное число хромосом 39, количество маркеров - 8 (дифференциальная окраска), количество полиплоидов 0.8% .

Другие характеристики:

Ограниченная дифференцировка в условиях рутинного культивирования, индукция направленной дифференцировки в париетальную эндодерму с помощью ретиноевой кислоты и дибутирила циклического аденозинмонофосфата .

Синтез активатора плазминогена, ламинина и коллагена IV, низкий уровень щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы .

Область применения: клеточная биология, дифференцировка, канцерогенез .

Коллекции: ATCC СRL-1720; ECACC 85060401; ИНЦ РАН .

FBT Происхождение: бык, эмбрион, трахея .

Folia Biol. 1975. 21: 117 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 криоконсервация - ростовая среда, 8-10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 98% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 42-53, модальное число хромосом 48-49, количество полиплоидов 0.2% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота, парагрипп 3 .

Область применения: вирусология .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

FHM Происхождение: черный толстоголов (Pimephales promelas), хвостовой стебель .

Ann.N.Y.Acad. Sci. 1965. 126: 555 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ с солями Эрла сыворотка - эмбриональная бычья 10% другие компоненты – L-глютамин (300 мг/л) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:версен 0.02% (5:7), кратность рассева1:3-1:4, культивирование при 20-250С, частота пересева один раз в 2 недели криоконсервация - культуральная среда 60%, сыворотка эмбриональная бычья 30%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 50, модальное число хромосом 51 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых (IPNV), вирусной геморрагической септицемии лососевых (VHSV), весенней виремии карпов (SVCV), эпизоотического гемопоэтического некроза (EHNV) .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: ATCC СCL- 42, СХЖ РАСХН .

FK-91 Происхождение: кошка, почка .

Выделена: Дуреманов А.Г., 1991 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - КРС 4.5%,обработанной ПЭГ и эмбриональная бычья

– 0.5% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:4 -1:8 .

криоконсервация - ЕМЕМ 60%, сыворотка эмбриональная бычья 30%, DMSO 7.5% или глицерин 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 56-67, модальное число хромосом 64 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парвовирус энтерита норок .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

FLK Происхождение: овца, эмбрион, почка .

J. Natl. Cancer Inst. 1974. 52: 491; Bibl. Haemotol. 1976. 43: 360; Canad. J .

Comp. Med. 1981. 45: 154; Virology 1982. 122: 353; J. Virol. Meth. 1983. 6: 19; Вопр .

вирусол. 1983. 5: 615 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ или 199 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева 1:2-1:3, оптимальная плотность 0.8-1.2х105 клеток/мл криоконсервация - ВМЕ 80%, сыворотка эмбриональная бычья 10%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 54, пределы изменчивости по числу хромосом 44-55, модальное число хромосом 54, псевдодиплоид, имеется 1 микрохромосома, количество полиплоидов 4.0% .

Другие характеристики:

клетки являются носителями и продуцентами вируса бычьего лейкоза .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: НИИ вирусологии РАМН; СХЖ РАСХН .

FS Происхождение: кошка, селезенка .

Инф. бюлл. «Клеточные культуры» 1997, вып.

12: 38 Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - эмбриональная бычья 5-10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева1:5-1:20 криоконсервация - ВМЕ 80%, сыворотка эмбриональная бычья 10%, DMSO 10%, 2 .

0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 75-95%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 38, пределы изменчивости по числу хромосом 56-68, модальное число хромосом 62 .

Эффективность клонирования: 50-60%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: парвовирусы плотоядных .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН GH3 Происхождение: крыса, опухоль гипофиза .

Endocrinology 1968. 82: 342; J.Cell Biol. 1969. 43: 432; In Vitro 1970. 60: 180 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F10 сыворотка - лошадиная 15%, эмбриональная бычья 2.5% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:4, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 40-75, модальное число отсутствует, количество маркеров - 2 дицентрика (рутинная окраска), количество полиплоидов 0.6% .

Эффективность клонирования: менее 1% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), простой герпес .

Секреция гормона роста, пролактина, соматотропина .

Область применения: эндокринология, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 82.1; ECACC 87012603; ICLC ATL 96003; ИНЦ РАН .

HaK Происхождение: сирийский хомячок, почка .

S. Afr.J.Med.Sci. 1963. 28: 81 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ или DMEM (ИНЦ РАН) сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 - 1:6, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 86% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 48-58, модальное число хромосом 52-53 и 56, количество полиплоидов 5.0% .

Эффективность клонирования: 50% (АТСС) Туморогенность: туморогенны в хомячках

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, арбовирусы, Коксаки А4, А8, В1, простой герпес, натуральная оспа, грипп азиатский, грипп, альфа вирусы .

Область применения: вирусология .

Коллекции: ATCC CCL 15; ECACC 90102522; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН HTC Происхождение: крыса Buffalo, гепатома, индуцированная N,N’-2,7-флуорениленбис-2,2,2-трифлуороацетамидом, асцитная жидкость .

Proc.Natl.Acad.Sci. 1966. 56: 296; ATLA 1988. 16: 32 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:1), кратность рассева 1:5 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 63-68 и 36% клеток имеет более 84 хромосом, модальное число хромосом 65-67, количество маркеров - 22 (дифференциальная окраска) .

Эффективность клонирования: 60% (ИНЦ РАН) Туморогенность: туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

наличие индуцибельной тирозинаминотрансферазы .

Область применения: канцерогенез, энзимология, цитотоксичность, клеточная биология .

Коллекции: ICLC ATL 95006; ИНЦ РАН .

ICO Происхождение: яичники неполовозрелого карпа (Cyprinus carpio) .

Постоянная линия клеток. Авторы: Щелкунова Т.И., Щелкунов И.С., 1986 г .

Shchelkunov I.S., Shchelkunova T.I., Kupinskaya O.A., Emelyanova O.V .

Seventh Intern.Conf. of EAFP «Diseases of Fish and Shellfish», Palma de Mallorca, 10–15 September 1995, Book of Abstracts, P.49 .

Морфология: эпителиоподобные .

Способ культивирования: монослойный .

Условия культивирования: среда EМЕМ с двойным набором аминокислот и витаминов .

сыворотка - эмбриональная бычья10% .

процедура пересева – снятие клеток, используя смесь 0,25% трипсина и 0,02% версена (5:7), кратность рассева 1:4, посевная концентрация 2105 клеток/см2, культивирование проводится при t = 25° С, пересев – 1 раз в 10–14 сут .

криоконсервация - 70% среды ЕМЕМ с двойным набором аминокислот и витаминов, 20% эмбриональной бычьей сыворотки, 10% DMSO, 2– 2,5106 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 75–80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации:бактерии, вирусы, грибы, простейшие, микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: молекулярно-генетический анализ .

Кариология: 2 n=100. Модальный число хромосом 90, что составляет 36 % .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: вирус весенней виремии карпа, вирусная геморрагическая септицемии, инфекционный некроз гемопоэтической ткаОбласть применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

Indian Muntjac (M) Происхождение: индийский мунтжак, кожа .

Science 1970.168: 1364-1366; Cytogenet.Cell Genet.1979.24: 201-208; Атлас хромосом постоянных линий человека и животных, С.Е. Мамаева, 2002. М .

Научный мир .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F10 сыворотка - эмбриональная бычья 20% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 криоконсервация - ростовая среда, 8-10% DMSO, 1 .

0-1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 7, пределы изменчивости по числу хромосом 5-12, модальное число хромосом 7, нормальный кариотип мунтжака (7, X,Y1,Y2), количество полиплоидов 3.0% .

Эффективность клонирования: 29% (ATCC)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа .

Область применения: генетика, морфология, вирусология, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 157; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН .

Indian Muntjac (MT) Происхождение: индийский мунтжак, кожа, сублиния, спонтанно образовавшаяся из линии М Цитология 1988. 31: 807-817 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - F10 сыворотка - эмбриональная бычья 20% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2 криоконсервация - ростовая среда, 8-10% DMSO, 1 .

0-1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 7, пределы изменчивости по числу хромосом 5-12, модальное число хромосом 9, маркерных хромосом не обнаружено, отличие от нормального кариотипа мунтжака (7, X,Y1,Y2) состоит в количестве гомологичных хромосом, количество полиплоидов 3.0% .

Область применения: цитогенетика, морфология, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН J-774 Происхождение: мышь BALB/c, гистиоцитарная саркома .

J.Biol.Chem. 1987. 262: 8884; J.Cell Biol. 1988. 106: 657; Proc.Natl.Acad.Sci .

1984. 81: 5430 .

Морфология: звездчатые и округлые клетки .

Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 - 1:5 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 60% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Туморогенность: туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики:

фагоцитоз, хемотаксис, участие в реакции представления антигена .

Область применения: иммунология, цитотоксичность, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН JF 1 Происхождение: крыса, саркома, клон линии Jensen Sarcoma .

Cancer Res. 1959. 19: 591; Cell 1975. 6: 53-60 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 5-10% др. компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:10 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 79% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 49-61, модальное число хромосом 52-56, количество маркеров 1, средний акроцентрик с пробелом (рутинная окраска) .

Эффективность клонирования: 46% Туморогенность: высоко туморогенны

Другие характеристики:

ауксотрофность по аспарагину .

Область применения: генетика соматических клеток, канцерогенез .

Коллекции: ИНЦ РАН K-22 Происхождение: крыса, фибробласты, спонтанно трансформированные in vitro .

Получена Н.К.Белишевой, ИНЦ АН СССР, Ленинград, 1976 г. Белишева Н.К .

Канд. дисс. 1979 г. Л .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10 криоконсервация - ростовая среда, 5-10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n=42, пределы изменчивости по числу хромосом 41-44, модальное число хромосом 42, 15% клеток имеют число хромосом 78-83 .

Туморогенность: высоко туморогенны Область применения: клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН KEK-92 Происхождение: кролик, эмбрион, кишечник .

Выделена в ЕНИИВИ Шмелевой Н.А. с соавт. в 1986 г .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1) сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 2.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 44, пределы изменчивости по числу хромосом 40-60, модальное число хромосом 44 .

Эффективность клонирования: 65%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес 1, 2; цитомегаловирус; энтеровирусы;

парагрипп 3 .

Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: ЕСКК .

KMEKr-85 Происхождение: кролик, кожно-мышечная ткань эмбриона Выделена: Гвозденко Н.И., Дьяконов Л.П. и др. 1987 г .

Морфология: эпителиоподобная .

Способ культивирования: монослойный .

Условия культивирования: среда - 0.5% ГЛА, ГЛА+ИГЛА сыворотка - КРС 5-10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% :

версен 0.02% (1:5), кратность рассева1:3 .

криоконсервация - культуральная среда 70%, КРС 20%, DMSO 10%, 3.0-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=44, пределы изменчивости по числу хромосом 28-89 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: герпесвирус лошадей 1 типа, артериит лошадей, реовирус 3-го типа, ИРТ, ПГ-3, диарея к.р.с. (BVD) .

Область применения: медицинская и ветеринарная вирусология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

KR-92 Происхождение: кролик, кишечник .

Выделена в ЕНИИВИ Колесниковой Г.Г. с соавт. в 1992 г .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1) сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 0.8 -1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=44, пределы изменчивости по числу хромосом 42-50, модальное число хромосом 44 Эффективность клонирования: 70%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: простой герпес, энтеровирусы, парагрипп 3 Область применения: вирусология, биотехнология .

Коллекции: ЕСКК KST Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, коронарные сосуды сердца .

Цитология 1992. 34. N9. Авторское свидетельство N 1835849, 1992 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ сыворотка - КРС 7-10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25% :

версен 0.02% (1:9), кратность рассева1:3-1:4 .

криоконсервация - ВМЕ 45%, КРС 45%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n= 60, пределы изменчивости по числу хромосом 58-61, модальное число хромосом 58-60 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: диарея, инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота .

Область применения: клеточная биология, вирусология Коллекции: СХЖ РАСХН .

L-8 Происхождение: крыса Wistar, скелетные мышцы .

Develop.Biol. 1970. 23: 1-22; Differentiation 1977. 7: 159-166 .

Морфология: миобластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1 .

0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n = 42, пределы изменчивости по числу хромосом 36-42, модальное число хромосом 39, в некоторых клетках имеются 1-2 крупные акроцентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 1.0% .

Другие характеристики:

синтез специфических белков, характерных для скелетных мышц .

Дифференцировка в многоядерные мышечные волокна .

Область применения: дифференцировка, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CRL 1769; ИНЦ РАН .

L 1210 Происхождение: мышь DBA/2, лимфоцитарная лейкемия, индуцированная метилхолантреном, асцитная жидкость .

J.Natl.Cancer Inst. 1966. 36: 405-421 .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 5.0х104 - 8.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 36-42, модальное число хромосом 39-41, количество полиплоидов 0.2% .

Туморогенность: туморогенны в сингенных и nude мышах Область применения: цитотоксичность, канцерогенез, клеточная биология .

Коллекции: ATCC CCL 219; ECACC 87092804; ИНЦ РАН .

L6J1 Происхождение: крыса, клетки cкелетной мышцы, трансформированные метилхолантреном, сублиния L6 .

Exp.Cell Res. 1979. 120: 1; Цитология 1983, 25: 1096-1097. .

Морфология: миобластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:10 - 1:15, пересев производить до образования плотного монослоя .

криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 41- 47 модальное число хромосом 42-43, количество маркеров – 3-5 (дифференциальная окраска), в некоторых клетках встречается мелкая субметацентрическая хромосома с пробелом в коротком плече и микрохромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 5.0% Эффективность клонирования: 42%

Другие характеристики:

дифференцировкa в миотубы, синтез мышечных сократительных белков .

Область применения: дифференцировка, миогенез .

Коллекции: ИНЦ РАН .

LEK Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, легкое .

Журнал « Ветеринария» 1985. 10: 35-37 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ВМЕ или ГСБМ или 0.3% ФГМ-С .

сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% ( 1:9), кратность рассева1:2-1:3 .

криоконсервация - культуральная среда 45%, КРС 45%, DMSO 10%, 3.5-4.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80 %(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ Кариология: 2n=60,модальное число хромосом.58-60 .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: ринопневмония лошадей; ротавирус телят;

парагрипп 3 и инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота .

Область применения: вирусология, биотехнология Коллекции: СХЖ РАСХН .

LEK VIEV-90 ref Происхождение: крупный рогатый скот, эмбрион, легкое .

Авторское свидетельство РФ N 17781885 от 1.08.92; Замараева Н.В .

автореферат канд. дисс., М., 1993 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 0.25% ФГМ-С сыворотка - КРС 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:9), кратность рассева 1:5 .

криоконсервация - культуральная среда 50%, КРС 40%, DMSO 10%, 2.0-3.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 75%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический анализ

Другие характеристики:

продукция вируса лейкоза крупного рогатого скота .

Область применения: биотехнология .

Коллекции: СХЖ РАСХН .

Lk Происхождение: мышь С3Н, подкожная соединительная ткань, клон NCTC clone 929 .

J. Natl.Cancer Inst. 1948. 9: 228 Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1) сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0-1.3х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 20% глицерина, 1.5-2.0x106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 36-67, модальное число хромосом 54 .

Эффективность клонирования: 80%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы, тогавирусы .

Присутствие онковирусов типов А и С .

Область применения: вирусология .

Коллекции: ЕСКК .

LLC-MK2, original Происхождение: макака - резус, почка .

Anat. Rec. 1956. 124: 490; Natl.Cancer Inst. Monograph. 1962. 7: 161; J.Exp.Med .

1962. 115: 903; J.Gen.Virol. 1979. 43: 289 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02% c химопсином 0.1 мг/мл, кратность рассева1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ЕМЕМ 70%, сыворотка эмбриональная бычья 20%, глицерин 10%, 3.0-5.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации 92%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=42, пределы изменчивости по числу хромосом 56-69, модальное число хромосом 68, количество маркеров - 1 крупная субметацентрическая хромосома с пробелом (рутинная окраска), количество полиплоидов 16.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы, энтеровирусы, везикулярный стоматит, полиовирусы 1-3, парагрипп 1-3, грипп А, В; риновирусы, миксовирусы, поксвирусы .

Область применения: вирусология Коллекции: ATCC CCL 7; ECACC 85062804; НИИ вирусологии РАМН .

LLC-MK2, original (ESCC) Происхождение: макака - резус, почка, сублиния LLC-MK2, original .

Anat. Rec. 1956. 124: 490 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199/BME (1:1) сыворотка - КРС 5-7% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева1:4-1:5, оптимальная плотность 0.8-1.0х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0-1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-85%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n=42, пределы изменчивости по числу хромосом 44-64, модальное число хромосом 56-60 .

Эффективность клонирования: 80%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы, энтеровирусы, аденовирусы .

Область применения: вирусология .

Коллекции: ЕСКК .

LLC-MK2, derivative Происхождение: макака-резус, почка, получена из LLC-MK2 original .

Anat. Rec. 1956. 124: 490; J.Gen.Virol. 1979. 43: 289 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM (ИНЦ РАН) или ЕМЕМ сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% (EMEM) процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-7% DMSO, 1.0-1.5х10 6 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ и нуклеозидфосфорилаза) анализ Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 63-73, модальное число хромосом 67-70, количество маркеров - 1-4, средние субметацентрики со вторичной перетяжкой, количество полиплоидов 4.8% .

Эффективность клонирования: 45% (АТСС)

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: полиовирус 1, 2, 3, парагрипп 2 и 3 .

Область применения: вирусология .

Коллекции: ATCC CCL 7.1; ИНЦ РАН; НИИ гриппа РАМН .

L-M (TK-, APRT-) Происхождение: мышь, подкожная соединительная ткань, сублиния NCTC clone 929 .

Получена из Института биохимии, Мартинсрид, ФРГ .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5 - 1:10, оптимальная плотность 2 .

0-3.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% эмбриональной бычьей сыворотки, 5-10% DMSO, 1.8х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 68% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунологический анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 46-51, модальное число хромосом 49, количество маркеров - 9 метацентриков (рутинная окраска) .

Эффективность клонирования: 25% Туморогенность: не туморогенны

Другие характеристики:

дефектность по тимидинкиназе и аденинфосфорибозилтрансферазе (устойчивость к 5-бромдезоксиуридину и 8-азааденину) Продукция ретровируса типа С Область применения: вирусология, генетика соматических клеток, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН .

LOC Происхождение: курица, лимфома яичника, инфицированного вирусом болезни Марека .

Морфология: лимфобластоподобная Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - RPMI 1640 сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - оптимальная плотность 2.0-5.0х105 клеток/мл криоконсервация - RPMI 1640 40%, сыворотка эмбриональная бычья 50%, глицерин 10%, 5.0-8.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 89%(окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 78, пределы изменчивости по числу крупных хромосом 5-44, модальное число крупных хромосом 37, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), клетки имеют много микрохромосом (например, в диплоидном кариотипе из 78 хромосом - 63 микрохромосомы), пределы изменчивости по числу микрохромосом в данной клеточной линии не анализировали .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: альфавирусы, везикулярный стоматит .

Присутствие частиц онкорнавирусов птиц типа С, которые ассоциированы с разрушающимися клетками .

Область применения: вирусология Коллекции: НИИ вирусологии РАМН LS Происхождение: мышь C3H/An, подкожная соединительная ткань, сублиния NCTC clone 929 .

Proc. Roy.Soc. 1967. 168: 431-438 .

Морфология: округлые клетки Способ культивирования: суспензионный Условия культивирования: среда - EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% др. компоненты - NEAA 1% процедура пересева - оптимальная плотность 0.8-1.0х106 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 2.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 87% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 53-57, модальное число хромосом 55-56, количество полиплоидов 1% .

Область применения: биохимия, клеточная биология .

Коллекции: ИНЦ РАН .

LSM Происхождение: мышь, подкожная соединительная ткань, сублиния LS, адаптированная к росту в монослое .

Цитология 1981. 23. 10: 1216 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% др.

компоненты - NEAA 1% процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%:

версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:4, оптимальная плотность 2 .

0-4.0х104 клеток/см2 криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1.0х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 92% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ .

Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 52-58, модальное число хромосом 56, в большинстве клеток 1 метацентрик со вторичной перетяжкой (рутинная окраска), количество полиплоидов 2% .

Туморогенность: туморогенны в сингенных животных Область применения: онкология, биохимия .

Коллекции ИНЦ РАН .

L TomNIIVS Происхождение: мышь С3Н, малигнизированная подкожная соединительная ткань, клон NCTC clone 929 .

Получена из МНИИВП в 1975 г .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - 199/ЕМЕМ (1:1) сыворотка - КРС10% процедура пересева - cнятие клеток, используя версен 0.02%, кратность рассева 1:4-1:5, оптимальная плотность 1,0-1.3х105 клеток/мл криоконсервация - ростовая среда, 10% глицерина, 1.0 -1.5х106 клеток/мл в ампуле Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 35-56, модальное число хромосом 52 .

Эффективность клонирования: 80%

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: арбовирусы и аренавирусы .

Присутствие онковирусов А и С и рибонуклеопротеида парамиксовируса .

Область применения: вирусология Коллекции: ЕСКК МА-104 Происхождение: макака резус, эмбрион, почка .

Appl.Microbiol. 1968, 16: 1770; J.Gen.Virol. 1979. 43: 513; Arch.Virol. 1981. 70:

33; J.Clin.Microbiol. 1981. 13: 730 .

Морфология: эпителиоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - ЕМЕМ или DMEM сыворотка - КРС или эмбриональная бычья 10 % процедура пересева - снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1:3-1:5, оптимальная плотность 1.0-1.2х105 клеток/мл криоконсервация - ЕМЕМ 70%, эмбриональная бычья сыворотка или КРС 20%, глицерин или DMSO 10 %, 1.5-4.0х10 6 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 80-90 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .

Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ .

Кариология: 2n= 42, пределы изменчивости по числу хромосом 88-105, модальное число хромосом 100, количество маркеров - 1, крупная субметацентрическая хромосома (рутинная окраска). Имеются микрохромосомы, количество полиплоидов 22.0% .

Другие характеристики:

чувствительность к вирусам: альфавирусы, парагрипп 2 и 3, ротавирусы, флавивирусы, краснуха, коровья оспа, ветряная оспа, респираторносинцитиальный вирус, герпесвирусы Область применения: клеточная биология, вирусология, биотехнология (приготовление диагностических тест-систем) .

Коллекции: ECACC 85102918; БелКККЧЖ; НИИ вирусологии РАМН; НИИ гриппа РАМН .

McCoy B Происхождение: мышь, клетки, полученные из синовиальной жидкости коленного сустава человека, страдающего артритом (Z. Zellforsch. 1957, 47: 158), однако позднее одна сублиния оказалась мышиного происхождения .

Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1965, 118: 354 .

Морфология: фибробластоподобная Способ культивирования: монослойный Условия культивирования: среда - DMEM (ИНЦ РАН) или EMEM сыворотка - эмбриональная бычья 10% процедура пересева - снятие клеток, используя версен 0.04%, кратность рассева 1:3 – 1:7 др. компоненты - NEAA 1% (ЕМЕМ) криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.0-1.5х106 кл/мл в ампуле .

Жизнеспособность после криоконсервации: 80 - 90 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже) .

Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены .



Pages:   || 2 |



Похожие работы:

«ценностей. Следовательно, дипломатия представляется наиболее действенным инструментом, который регулирует совместный диалог между различными цивилизационными моделями, в качестве альтернативного способа по разрешению конфликтов. Список ли...»

«ВЕСТНИК АНТРОПОЛОГИИ / НОВАЯ СЕРИЯ / 2018 № 2(42) ВЕСТНИК АНТРОПОЛОГИИ HERALD OF ANTHROPOLOGY № 2(42) 2018 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Институт этнологии и антропологии им. Н.Н. Миклухо-Маклая =======================================================...»

«650 ВаВилоВский журнал генетики и селекции, 2014, том 18, № 4/1 УДК 631 527.41:631.11: 633.14 СПОСОБНОСТЬ К АНДРОГЕНЕЗУ ЭУПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ЛИНИЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ И АЛЛОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАНТНЫХ ЛИНИЙ (H. vulgare)-T. aesTivum С ТРАНСЛОКАЦИЯМИ 1RS.1BL И 7DL-7Ai И ПОЛУЧЕНИЕ ДИГАПЛОИДНЫХ ЛИНИЙ Т.С. Осадчая1, Л.А. Першина1, 2, Н.В. Труб...»

«49.06.01 – Физическая культура и спорт Б1.В.ДВ.02.01 "Физиология спорта" Цикл дисциплин – Блок 1 "Дисциплины по выбору" Часть – вариативная Дисциплина Физиология спорта (модуль) Содержание Адаптация к мышечной деятельности и...»

«МБОУ СУРГУТСКИЙ АЯ ПЕРЕМЕНА ЕСТЕСТВЕННОБОЛЬШ НАУЧНЫЙ ЛИЦЕЙ Май 2018 ЛИЦЕЙ НАУЧНЫЙ ЛИЦЕЙ ТВОРЧЕСКИЙ ЛИЦЕЙ СПОРТИВНЫЙ Стр. 2 БОЛЬШАЯ ПЕРЕМЕНА ЛИЦЕЙ НАУЧНЫЙ Стр. 3 БОЛЬШАЯ ПЕРЕМЕНА ДНИ НАУКИ В ЛИЦЕЕ Наука – двигатель прогресса, страна не может без науки жи...»

«Федеральное архивное агентство (Росархив) ООО "АДАПТ" Проект ЕДИНЫЙ ПОРЯДОК ЗАПОЛНЕНИЯ ПОЛЕЙ ЕДИНОЙ АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ ПРОГРАММНЫХ КОМПЛЕКСОВ "АРХИВНЫЙ ФОНД", "ФОНДОВЫЙ КАТАЛОГ", "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ФОНДОВЫЙ КАТАЛОГ" Москва, 2013 -2Единый порядок заполнения полей Единой автоматизированной ин...»

«РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ МУНИЦИПАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ "ГОРОД ТАГАНРОГ" АДМИНИСТРАЦИЯ ГОРОДА ТАГАНРОГА ПОСТАНОВЛЕНИЕ № г. Таганрог Об утверждении календарного плана физкультурных мероприятий и спортивн...»

«МНАЦАКАНЬЯН Анна Андраниковна Адаптация американских телеформатов на российском телевидении ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА по направлению "Журналистика" (научно-исследовательская работа) Научный рук...»

«Науковий часопис НПУ імені М.П. Драгоманова Випуск 10 (92) 2017 Физкультура в профилактике, лечении и реабилитации. – № 1. – 2006. – С. 66–69.2. Базильчук В. Б. Організаційні засади активізації спортивно-оздоровчої діяльності студентів в умовах вищого навчального закладу : дис.. канд. наук з фіз. вих. і спорту : В....»

«ISSN 2307-2547 КУЛЬТУРНОЕ НАСЛЕДИЕ № 2 (26) 2018 Министерство науки и высшего образования РФ Алтайский государственный университет Научно-исследовательская лаборатория факультета искусств и...»

«Indian Council for Cultural Relations. Consulate General of India in St.Petersburg Russian Academy of Sciences, St.Petersburg scientific center, United Council for Humanities and Social Sciences. Peter the Great Museum of Anthropology and Ethnography (Kunstkamera) RAS. Institute of Or...»

«САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра русского языка как иностранного и методики его преподавания Мельчакова Наталья Николаевна ЛЕКСИКО-СЕМАНТИЧЕСКАЯ ГРУППА "ФЛОРА ЛЕСА": ЛИНГВОКУЛЬТУРОЛОГИЧЕСКИЙ АСПЕКТ Выпускна...»

«Автономная некоммерческая организация высшего образования "МЕЖДУНАРОДНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ В МОСКВЕ" Аспирантура Кафедра прикладной культурологи и социокультурного менеджмента ПРОГРАММА научных исследований аспирантов направления подготовки 42.06.01 "Средства массовой информации и информационно-библиотечное дело" Профиль "Средства массово...»

«Зарубежная информация УДК 630*232.11 Особенности выращивания культур лиственницы европейской А. А. Насевич, Институт леса Национальной академии наук Беларуси В настоящее время многие лесхозы РеспубПри выращивании посадочного материала, лики Беларусь занимаются выращиванием...»

«130 МАРИЯ СТЮАРТ И ЕЕ ОБРАЗ В ВОСПРИЯТИИ ФРАНЦУЗОВ М.А. Платэ (Москва, Россия) В данной статье рассматривается образ Марии Стюарт в восприятии французов и анализируется ее роль в культуре Франции. Образ Марии Стюарт сохраняет свою привлекательность и в современной...»

«ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА на тему Обучение авт...»

«ISSN 2411-1503 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра археологии, этнографии и музеологии Лаборатория междисциплинарного изучения археологии Западной Сибир...»

«Три статьи о японском менталитете Самоубийство Ромео и Джульетты в книги Шекспира можно трактовать как бегство от действительности. Война между двумя кланами не давала влюбленным сердцам соединиться на земле. Поэтому они и совершили этот греховный шаг. В японской культуре тоже поднимался во...»

«УТВЕРЖДЕН приказом отдела культуры администрации города Мончегорска от 25.01.2017 № 5 ГОДОВОЙ ОТЧЕТ ОТДЕЛА КУЛЬТУРЫ АДМИНИСТРАЦИИ ГОРОДА МОНЧЕГОРСКА ЗА 2016 ГОД Содержание: № Наименование раздела стр. Введение 1. Общие сведения о муниципальном образо...»

«Москва, 20 января 2018 г. Дорогие друзья, Рады сообщить Вам, что с февраля 2018 г. при Греческом Культурном Центре (ГКЦ) открываются НОВЫЕ ГРУППЫ для начинающих по изучению ГРЕЧЕСКОГО ЯЗЫКА. Всем, кому не безразлична Греция и греческий язык, предоставляется возможность изучения новогреческого языка на одной из одиннадцати различных территори...»

«УДК/ББК: 316.454.5;316.485/60.55.373 СОЦИОКУЛЬТУРНЫЙ АНАЛИЗ МЕЖНАЦИОНАЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ В ОРГАНИЗАЦИЯХ ЗАКРЫТОГО ТИПА Грошева Л.И., кандидат социологических наук, ст. преподаватель Тюменское высшее военно-инженерное командное училище имени маршала инженерных войск А.И....»

«Рабочая программа по литературному чтению для учащихся с 1-4 класс составлена на основе: ФГОС начального общего образования, утвержденного приказом от 6 октября 2009 года №373 (в редакции от 18.12.12 № 1060); Федерального закона от 29.12.2012 г.№273-Ф3 "Закон об образовании в Российской Федераци...»

«Октябрь–2013 Новый год новые старты! Вот и пролетели вновь каникулы, и на смену летней жаре пришла дождливая осень. Начался новый учебный год. Снова закипела активная учебная и спортивная деятельность студентов, состав которых тр...»

«Ученые записки УО ВГАВМ, т. 54, вып. 1, 2018 г. Заключение. 1. Проведенными исследованиями установлено, что дезинфицирующее средство "Анолит КРИСТАЛЛ" обладает дезинвазионными свойствами относительно тест-культуры инвазионных яиц C. anseris и C. оbsignata, выделенных от гусей.2. Средство "А...»

«Философские науки – 10/2018 Philosophical Sciences – 10/2018 ФИЛОСОФИЯ И КУЛЬТУРА В КОНТЕКСТЕ ВРЕМЕНИ Феномен универсальности в морали Анализ дискуссий о принципе универсализуемости в моральной философии 1950–1960-х гг.* А.В. Скоморох...»







 
2019 www.librus.dobrota.biz - «Бесплатная электронная библиотека - собрание публикаций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.